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CAS 5785-70-6

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(4-Ethoxycarbonyl-2-nitrophenyl)borsäure

Beschreibung:
(4-Ethoxycarbonyl-2-nitrophenyl)borsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die Verbindung weist eine Nitrobenzolgruppe auf, die zu ihren elektronischen Eigenschaften und ihrer Reaktivität beiträgt, sowie eine Ethoxycarbonylgruppe, die ihre Löslichkeit und Stabilität verbessert. Typischerweise werden Boronsäuren in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ermöglichen, und sie können auch als Zwischenprodukte in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien dienen. Das Vorhandensein der Nitrogruppe kann die Säurestärke der Boronsäure beeinflussen und ihre Reaktivität beeinflussen. Darüber hinaus kann diese Verbindung spezifische Löslichkeitseigenschaften in organischen Lösungsmitteln und Wasser aufweisen, die für ihre Anwendung in verschiedenen chemischen Prozessen wichtig sein können. Insgesamt ist (4-Ethoxycarbonyl-2-nitrophenyl)borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Nutzen in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C18H14BrNO3
InChl:InChI=1/C18H14BrNO3/c1-20-15(11-7-9-13(19)10-8-11)14(17(22)18(20)23)16(21)12-5-3-2-4-6-12/h2-10,15,21H,1H3/b16-14+
Synonyme:
  • (4E)-5-(4-bromophenyl)-4-[hydroxy(phenyl)methylidene]-1-methylpyrrolidine-2,3-dione
  • 4-Ethoxycarbonyl-2-Nitrophenylboronic Acid
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