CAS 578715-23-8

2-[5-(5-brom-2-thienyl)-2-thienyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:

2-[5-(5-brom-2-thienyl)-2-thienyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine organische Verbindung, die Bor enthält und durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale, einschließlich eines Dioxaborolanrings und Thienylgruppen, gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit von Brom in der Thienylgruppe erhöht ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft. Diese Verbindung wird typischerweise in Kreuzkopplungsreaktionen verwendet, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, was sie wertvoll für die Synthese komplexer organischer Moleküle macht. Die Dioxaborolanstruktur trägt zu ihrer Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei, was für verschiedene chemische Reaktionen vorteilhaft ist. Darüber hinaus bietet die Tetramethylsubstitution am Bor-Atom sterische Hinderung, die ihr Reaktivitätsprofil beeinflusst. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Borverbindungen in der organischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung neuer synthetischer Methoden und funktioneller Materialien. Ihre spezifischen Anwendungen können je nach laufender Forschung und Fortschritten auf diesem Gebiet variieren.

Formel: C₁₄H₁₆BBrO₂S₂

InChl: InChI=1/C14H16BBrO2S2/c1-13(2)14(3,4)18-15(17-13)11-7-5-9(19-11)10-6-8-12(16)20-10/h5-8H,1-4H3

SMILES: CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc(c3ccc(Br)s3)s2)O1

5'-Bromo-2,2'-bithiophene-5-boronic acid pinacol ester

CAS: 578715-23-8

Formel: C₁₄H₁₆BBrO₂S₂

Molekulargewicht: 371.1206

Ref: IN-DA003EXR

2-(5′-Bromo-[2,2′-bithiophen]-5-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

CAS: 578715-23-8

Formel: C₁₄H₁₆BBrO₂S₂

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 371.11

Ref: 10-F228991