CAS 579-98-6

N-Acetyl-N-phenylglycin

Beschreibung:

N-Acetyl-N-phenylglycin, mit der CAS-Nummer 579-98-6, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäuren und deren Derivaten gehört. Sie weist eine Acetylgruppe und eine Phenylgruppe auf, die am Stickstoff der Glycinstruktur angebracht sind, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. N-Acetyl-N-phenylglycin ist bekannt für seine potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Ihre Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, was sie in Studien zur Arzneimittelgestaltung und -entwicklung nützlich macht. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, obwohl spezifische pharmakologische Wirkungen variieren können und weiterer Untersuchungen bedürfen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität unerlässlich.

Formel: C₁₀H₁₁NO₃

InChl: InChI=1S/C10H11NO3/c1-8(12)11(7-10(13)14)9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3,(H,13,14)

InChI Key: InChIKey=SHXTZVXDUILKNY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(CC(O)=O)(C(C)=O)C1=CC=CC=C1

Synonyme:

• [Acetyl(phenyl)amino]acetic acid
• Glycine, N-acetyl-N-phenyl-
• NSC 4555
• N-Acetyl-N-phenylglycine
• NSC 4016

2-(N-Phenylacetamido)acetic acid

CAS: 579-98-6

2-(N-Phenylacetamido)acetic acid is an alkyl ester that is synthesized by the reaction of acetyl chloride with toluene. This compound can be used as a pharmaceutical intermediate and a synthetic sweetener. The hydrogenation of 2-(N-phenylacetamido)acetic acid produces 2-(N-phenylacetamido)ethanoic acid, which has been shown to have antihypertensive effects. The p-toluenesulfonic acid is an acid catalyst that facilitates this reaction. The acetylation of 2-(N-phenylacetamido)acetic acid produces 2-(N-phenylacetamido)propionic acid, which has been used in the synthesis of rhodium. The reaction also results in a number of diastereoisomeric salts; these are stereoisomers that differ from each other because they are not mirror images of one another.

Formel: C₁₀H₁₁NO₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 193.2 g/mol

Ref: 3D-AAA57998