CAS 57918-24-8

Epidoxorubicin

Beschreibung:

Epidoxorubicin ist ein Anthracyclin-Antibiotikum, das hauptsächlich in der Chemotherapie von Krebs eingesetzt wird. Es ist ein Derivat von Daunorubicin, das entwickelt wurde, um seine therapeutische Wirksamkeit zu erhöhen und gleichzeitig einige seiner Nebenwirkungen zu reduzieren. Die Verbindung weist eine komplexe polycyclische Struktur auf, die für Anthracycline charakteristisch ist, was es ihr ermöglicht, sich in die DNA einzufügen und die Topoisomerase II zu hemmen, wodurch die DNA-Replikation und -Transkription in sich schnell teilenden Krebszellen gestört wird. Epidoxorubicin ist bekannt für seine zytotoxischen Eigenschaften, die es gegen verschiedene Tumorarten, einschließlich Leukämien und soliden Tumoren, wirksam machen. Seine Pharmakokinetik umfasst hauptsächlich den Metabolismus in der Leber, und es wird hauptsächlich über die Galle ausgeschieden. Die Substanz wird typischerweise intravenös verabreicht, und die Dosierung muss sorgfältig verwaltet werden, um potenzielle Kardiotoxizität, eine häufige Nebenwirkung, die mit Anthracyclin-Verbindungen verbunden ist, zu minimieren. Insgesamt stellt Epidoxorubicin ein bedeutendes Werkzeug in der onkologischen Pharmakotherapie dar, mit laufender Forschung, die darauf abzielt, seine Anwendung zu optimieren und unerwünschte Wirkungen zu mindern.

Formel: C₂₇H₂₉NO₁₀

InChl: InChI=1/C27H29NO10/c1-10-22(30)14(28)7-17(37-10)38-16-9-27(35,11(2)29)8-13-19(16)26(34)21-20(24(13)32)23(31)12-5-4-6-15(36-3)18(12)25(21)33/h4-6,10,14,16-17,22,30,32,34-35H,7-9,28H2,1-3H3/t10-,14-,16-,17-,22-,27-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=STQGQHZAVUOBTE-RPDDNNBZSA-N

SMILES: OC=1C2=C([C@@H](O[C@H]3C[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](C)O3)C[C@@](C(C)=O)(O)C2)C(O)=C4C1C(=O)C=5C(C4=O)=C(OC)C=CC5

Synonyme:

• (8S,10S)-8-Acetyl-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-5,12-naphthacenedione
• 5,12-Naphthacenedione, 8-acetyl-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-, (8S-cis)-
• 4′-epi-Daunomycin
• 4′-epi-Daunorubicin
• 5,12-Naphthacenedione, 8-acetyl-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-, (8S,10S)-
• Epirubicin EP Impurity F

Epidaunorubicin ((8S,10S)-8-acetyl-10-(((2R,4S,5R,6S)-4-amino-5-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-7,8,9,10-tetrahydrotetracene-5,12-dione)

CAS: 57918-24-8

Aromatic heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only, nesoi

Formel: C₂₇H₂₉NO₁₀

Farbe und Form: Black Solid

Molekulargewicht: 527.53

Ref: 45-1A07310

epi-Daunorubicin

CAS: 57918-24-8

Formel: C₂₇H₂₉NO₁₀

Farbe und Form: Red Solid

Molekulargewicht: 527.53

Ref: 4Z-D-487

4’-epi-Daunorubicin

Kontrolliertes Produkt

CAS: 57918-24-8

Applications Daunorubicin (D194500) impurity. Daunomycin analog antitumor.
References Cassinelli, G., et al.: J. Antib., 38, 856 (1985), Arcamone, F., et al.: J. Med. Chem.,18, 703 (1975),

Formel: C₂₇H₂₉NO₁₀

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 527.52

Ref: TR-D194490

4’-Epi-daunorubicin

CAS: 57918-24-8

4’-Epi-daunorubicin is an analog of the anticancer drug daunorubicin. It works by inhibiting protein kinases, which are enzymes that play a crucial role in cancer cell growth and survival. This inhibitor induces apoptosis, or programmed cell death, in tumor cells. 4’-Epi-daunorubicin has been shown to be effective against various types of cancer in human cells and Chinese hamster ovary cells. Additionally, it has been found to have potential as an inhibitor for tolvaptan, a drug used to treat hyponatremia by increasing urine output. Overall, 4’-Epi-daunorubicin is a promising candidate for the treatment of cancer due to its potent anticancer activity and ability to target specific kinases involved in cancer cell growth.

Formel: C₂₇H₂₉NO₁₀

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 527.5 g/mol

Ref: 3D-HCA91824

Epirubicin EP Impurity F

CAS: 57918-24-8

Formel: C₂₇H₂₉NO₁₀

Molekulargewicht: 527.53

Ref: ST-EA-CP-E117005