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CAS 579486-61-6

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4,6-Dichlor-2-ethyl-3H-imidazo[4,5-c]pyridin

Beschreibung:
4,6-Dichlor-2-ethyl-3H-imidazo[4,5-c]pyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Imidazo[4,5-c]pyridin-Struktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes Ringsystem mit Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, obwohl ihre Löslichkeit in Wasser begrenzt ist. Die Anwesenheit von Chloratomen an den Positionen 4 und 6 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Ethylgruppe an der Position 2 erhöht ihre Lipophilie, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere für ihre potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, da sie antimikrobielle oder krebsbekämpfende Eigenschaften aufweisen kann. Ihre Synthese umfasst oft mehrstufige Reaktionen, und es ist wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da halogenierte Gruppen vorhanden sind, die Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Wie bei vielen Heterocyclen kann ihre Reaktivität durch Substitutionsmuster moduliert werden, was sie zu einem vielseitigen Gerüst in der organischen Synthese macht.
Formel:C8H7Cl2N3
InChl:InChI=1S/C8H7Cl2N3/c1-2-6-11-4-3-5(9)12-8(10)7(4)13-6/h3H,2H2,1H3,(H,11,13)
InChI Key:InChIKey=SAKVPOFFPTVSQH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C2C(NC(CC)=N2)=CC(Cl)=N1
Synonyme:
  • 4,6-Dichloro-2-ethyl-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
  • 1H-Imidazo[4,5-c]pyridine, 4,6-dichloro-2-ethyl-
  • 3H-Imidazo[4,5-c]pyridine, 4,6-dichloro-2-ethyl-
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