CAS 579515-63-2
:Benzolsulfonamid, 3-[[4-[methyl[4-[[[[4-(trifluormethoxy)phenyl]amino]carbonyl]amino]phenyl]amino]-2-pyrimidinyl]amino]-
Beschreibung:
Die Benzenesulfonamid, speziell die Verbindung mit der CAS-Nummer 579515-63-2, ist ein komplexes organisches Molekül, das durch seine Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die ein Schlüsselmerkmal vieler Arzneimittel ist. Diese Verbindung enthält mehrere aromatische Ringe und Substituenten, einschließlich Trifluormethoxy und verschiedener Aminogruppen, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Die Anwesenheit des Pyrimidinrings deutet darauf hin, dass sie mit biologischen Zielen wie Enzymen oder Rezeptoren interagieren könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Trifluormethoxygruppe kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität erhöhen, während die Aminogruppen Wasserstoffbrückenbindungen und Interaktionen mit biologischen Makromolekülen erleichtern können. Insgesamt deutet die Struktur dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer Signalwege oder Krankheiten. Ihre Synthese und Charakterisierung würden Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, und ihre Eigenschaften würden durch verschiedene analytische Methoden bewertet, um ihre Wirksamkeit und Sicherheit in potenziellen therapeutischen Anwendungen zu bestimmen.
Formel:C25H22F3N7O4S
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GW806742X
CAS:<p>GW806742X inhibits MLKL with Kd 9.3 μM, preventing necroptosis; also targets VEGFR2.</p>Formel:C25H22F3N7O4SReinheit:98.3%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:573.553-((4-(Methyl(4-(3-(4-(Trifluoromethoxy)Phenyl)Ureido)Phenyl)Amino)Pyrimidin-2-Yl)Amino)Benzenesulfonamide
CAS:3-((4-(Methyl(4-(3-(4-(Trifluoromethoxy)Phenyl)Ureido)Phenyl)Amino)Pyrimidin-2-Yl)Amino)BenzenesulfonamideReinheit:98%Molekulargewicht:573.55g/molGW806742X
CAS:<p>GW806742X is a potent and selective inhibitor of caspase-independent cell death. It provides a new therapeutic option for the treatment of inflammatory diseases, bowel disease, and leukemia. GW806742X has been shown to inhibit the activation of aurora kinases, which are key regulators in the inflammatory response. The compound also blocks necroptosis induced by complement-dependent cytotoxicity or cellular inflammatory stimuli. GW806742X inhibits the release of proinflammatory cytokines and chemokines such as IL-1β and TNFα, which may be due to its ability to block NF-κB activity.</p>Formel:C25H22F3N7O4SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:573.55 g/mol



