9H-Indeno[2,1-b]pyridin-9-one, with the CAS number 57955-12-1, is a heterocyclic organic compound characterized by its fused indene and pyridine structures. This compound features a bicyclic framework that includes a pyridine ring fused to an indene moiety, contributing to its unique chemical properties. It typically exhibits a planar structure, which can facilitate interactions with other molecules, making it of interest in various chemical applications. The presence of the carbonyl group (ketone) at the 9-position enhances its reactivity, allowing it to participate in various chemical reactions, including nucleophilic additions and condensation reactions. This compound may also exhibit interesting photophysical properties, making it a candidate for applications in organic electronics or as a fluorescent probe. Additionally, its structural characteristics may influence its biological activity, potentially leading to applications in medicinal chemistry. Overall, 9H-Indeno[2,1-b]pyridin-9-one is a versatile compound with potential utility in both synthetic and applied chemistry contexts.

9H-Indeno[2,1-b]pyridin-9-one

9H-Indeno[2,1-b]pyridin-9-on, mit der CAS-Nummer 57955-12-1, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre verschmolzenen Inden- und Pyridinstrukturen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein bicyclisches Gerüst auf, das einen mit einem Indenmoiety verschmolzenen Pyridingring umfasst, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie zeigt typischerweise eine planare Struktur, die Wechselwirkungen mit anderen Molekülen erleichtern kann, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen von Interesse macht. Die Anwesenheit der Carbonylgruppe (Keton) an der Position 9 erhöht ihre Reaktivität, sodass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen. Diese Verbindung kann auch interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für Anwendungen in der organischen Elektronik oder als fluoreszierende Sonde macht. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale ihre biologische Aktivität beeinflussen, was potenziell zu Anwendungen in der medizinischen Chemie führen kann. Insgesamt ist 9H-Indeno[2,1-b]pyridin-9-on eine vielseitige Verbindung mit potenzieller Nützlichkeit in sowohl synthetischen als auch angewandten chemischen Kontexten.

57955-12-1: 9H-Indeno[2,1-b]pyridin-9-on, mit der CAS-Nummer 57955-12-1, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre verschmolzenen Inden- und Pyridinstrukturen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein bicyclisches Gerüst auf, das einen mit einem Indenmoiety verschmolzenen Pyridingring umfasst, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie zeigt typischerweise eine planare Struktur, die Wechselwirkungen mit anderen Molekülen erleichtern kann, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen von Interesse macht. Die Anwesenheit der Carbonylgruppe (Keton) an der Position 9 erhöht ihre Reaktivität, sodass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen. Diese Verbindung kann auch interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für Anwendungen in der organischen Elektronik oder als fluoreszierende Sonde macht. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale ihre biologische Aktivität beeinflussen, was potenziell zu Anwendungen in der medizinischen Chemie führen kann. Insgesamt ist 9H-Indeno[2,1-b]pyridin-9-on eine vielseitige Verbindung mit potenzieller Nützlichkeit in sowohl synthetischen als auch angewandten chemischen Kontexten.

CAS 57955-12-1

9H-Indeno[2,1-b]pyridin-9-on

Indeno[2,1-b]pyridin-9-one

Ref: 54-OR97386

Indeno[2,1-b]pyridin-9-one

Ref: 10-F475810