CAS 5796-17-8
:D-Dopa
Beschreibung:
D-Dopa, oder Dihydroxyphenylalanin, ist eine Aminosäure, die als Vorläufer für Neurotransmitter, insbesondere Dopamin, dient. Es handelt sich um eine chirale Verbindung, die in zwei enantiomeren Formen existiert: L-Dopa und D-Dopa, wobei L-Dopa die biologisch aktive Form ist, die häufig zur Behandlung der Parkinson-Krankheit eingesetzt wird. D-Dopa ist in biologischen Systemen weniger verbreitet und ist hauptsächlich in Forschungskontexten von Interesse. Die Verbindung hat eine chemische Formel, die eine phenolische Hydroxylgruppe umfasst, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Wechselwirkungen in biochemischen Wegen beiträgt. D-Dopa zeichnet sich typischerweise durch sein weißes kristallines Aussehen aus und ist in Wasser löslich, was seine Verwendung in verschiedenen experimentellen Anwendungen erleichtert. Seine CAS-Nummer, 5796-17-8, identifiziert es eindeutig in chemischen Datenbanken und hilft bei der Abrufung von Informationen über seine Eigenschaften, Synthese und potenzielle Anwendungen. Obwohl D-Dopa selbst nicht weit verbreitet therapeutisch eingesetzt wird, kann das Studium seiner Eigenschaften Einblicke in die Mechanismen der Neurotransmittersynthese und die Rolle von Aminosäuren in neurologischen Funktionen geben.
Formel:C9H11NO4
InChl:InChI=1S/C9H11NO4/c10-6(9(13)14)3-5-1-2-7(11)8(12)4-5/h1-2,4,6,11-12H,3,10H2,(H,13,14)/t6-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=WTDRDQBEARUVNC-ZCFIWIBFSA-N
SMILES:C([C@H](C(O)=O)N)C1=CC(O)=C(O)C=C1
Synonyme:- (+)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)alanine
- (+)-Dopa
- (R)-2-Amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoic acid
- (R)-2-Amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoicacid
- 3,4-Dihydroxy-<span class="text-smallcaps">D</span>-phenylalanine
- 3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-<span class="text-smallcaps">D</span>-alanine
- 3-Hydroxy-<span class="text-smallcaps">D</span>-tyrosine
- 3-hydroxy-D-Tyrosine
- <span class="text-smallcaps">D</span>-3,4-Dihydroxyphenylalanine
- <span class="text-smallcaps">D</span>-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)alanine
- <span class="text-smallcaps">D</span>-3-Hydroxytyrosine
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Dopa
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Tyrosine, 3-hydroxy-
- Alanine, 3-(3,4-dihydroxyphenyl)-, <span class="text-smallcaps">D</span>-
- D-Dopa
- β-(3,4-Dihydroxy)-<span class="text-smallcaps">D</span>-phenylalanine
- D-3,4-Dihydroxyphenylalanine
- Alanine, 3-(3,4-dihydroxyphenyl)-, D-
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D-DOPA
CAS:<p>D-DOPA, an L-DOPA enantiomer, alters rat dopamine neurons and can modulate Parkinson's symptoms.</p>Formel:C9H11NO4Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:197.19D-DOPA
CAS:Formel:C9H11NO4Reinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:Off-white to light grey or beige solidMolekulargewicht:197.19(2R)-2-Amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoic acid
CAS:<p>(2R)-2-Amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoic acid</p>Reinheit:98%Molekulargewicht:197.19g/molD-DOPA
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Impurity Levodopa EP Impurity D<br>Applications D-DOPA (Levodopa EP Impurity D) is a DOPA enantiomer that lacks biological activity.<br></p>Formel:C9H11NO4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:197.19D-DOPA
CAS:Kontrolliertes ProduktD-DOPA is a precursor to dopamine that is commonly used in the treatment of Parkinson's disease. It is synthesized from L-tyrosine by the enzyme tyrosine hydroxylase. D-DOPA is also an intermediate in the biosynthesis of melanin and epinephrine. D-DOPA has been shown to be potent inducer of enzymes such as glutamate dehydrogenase and glutamate decarboxylase, which are involved in the synthesis of glutathione, glutamine, and GABA. Dopamine can also inhibit uptake by Streptococcus faecalis, an organism that causes bacterial vaginosis.Formel:C9H11NO4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:197.19 g/molRef: 4Z-D-32100
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