CAS 5798-75-4
:Ethyl-4-brombenzoat
Beschreibung:
Ethyl-4-brombenzoat ist eine organische Verbindung mit der molekularen Formel C10H10BrO2. Sie wird als aromatischer Ester klassifiziert, der aus der Reaktion von 4-Brombenzoesäure und Ethanol abgeleitet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen süßen, blumigen Geruch. Ethyl-4-brombenzoat ist bekannt für seine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether, während es in Wasser aufgrund seiner hydrophoben aromatischen Struktur weniger löslich ist. Es wird häufig in der organischen Synthese als Zwischenprodukt zur Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien verwendet. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht seine Reaktivität und macht es zu einem nützlichen Baustein in elektrophilen Substitutionsreaktionen. Darüber hinaus zeigt es Eigenschaften, die typisch für Ester sind, wie relativ stabil unter normalen Bedingungen zu sein, aber anfällig für Hydrolyse in Gegenwart von starken Säuren oder Basen. Sicherheitsvorkehrungen sollten getroffen werden, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.
Formel:C9H9BrO2
InChl:InChI=1S/C9H9BrO2/c1-2-12-9(11)7-3-5-8(10)6-4-7/h3-6H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=XZIAFENWXIQIKR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C1=CC=C(Br)C=C1
Synonyme:- 4-(Ethoxycarbonyl)-1-bromobenzene
- 4-Bromobenzoic acid ethyl ester
- 4-Carbethoxyphenyl bromide
- Benzoic acid, 4-bromo-, ethyl ester
- Benzoic acid, p-bromo-, ethyl ester
- Ethyl 4-bromobenzoate, (4-Bromobenzoic acid ethyl ester)
- Ethyl p-bromobenzoate
- NSC 67387
- p-(Ethoxycarbonyl)phenyl bromide
- p-Bromobenzoic acid ethyl ester
- Ethyl 4-bromobenzoate
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Ethyl 4-Bromobenzoate
CAS:Formel:C9H9BrO2Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Light yellow to Light orange clear liquidMolekulargewicht:229.07Ethyl 4-bromobenzoate, 98+%
CAS:<p>Ethyl 4-bromobenzoate undergoes reduction with potassium diisobutyl-t-butoxyaluminum hydride (PDBBA) at 0C to yield aldehydes. Reaction of ethyl 4-bromobenzoate and substituted benzyl chloride with zinc dust and a Pd catalyst is reported. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally</p>Formel:C9H9BrO2Reinheit:98+%Farbe und Form:Liquid, Clear colorless to yellowMolekulargewicht:229.074-Bromobenzoic Acid Ethyl Ester
CAS:Formel:C9H9BrO2Reinheit:96%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:229.0706Ethyl 4-bromobenzoate
CAS:Ethyl 4-bromobenzoateFormel:C9H9BrO2Reinheit:98%Farbe und Form: yellow liquidMolekulargewicht:229.07g/molEthyl 4-bromobenzoate
CAS:<p>Ethyl 4-bromobenzoate is a halide that can be synthesized by the cross-coupling reaction with an aryl halide and a boronic acid. This synthesis has been used successfully to prepare benzoates, which are generally more difficult to synthesize than boronic acids. The coupling reaction of ethyl 4-bromobenzoate with an aryl halide and a boronic acid in the presence of copper as catalyst yields ethyl 4-bromobenzoate in high yield. A synergistic interaction occurs between the two reagents, leading to significant cytotoxicity in vitro. This property may be due to the light emission from this compound when it is exposed to ultraviolet light. Ethyl 4-bromobenzoate is also able to inhibit aerobic glycolysis and cancer cell growth in vitro through its ability to inhibit the activity of phosphofructokinase 1 (PFK1</p>Formel:C9H9BrO2Reinheit:Min. 97.5 Area-%Farbe und Form:Clear LiquidMolekulargewicht:229.07 g/molEthyl 4-bromobenzoate
CAS:Formel:C9H9BrO2Reinheit:96%Farbe und Form:Liquid, Clear LiquidMolekulargewicht:229.073





