CAS 57982-77-1
:Buserelin
Beschreibung:
Buserelin ist ein synthetisches Dekapeptid-Analogon des gonadotropinfreisetzenden Hormons (GnRH), das hauptsächlich in medizinischen Anwendungen zur Hormonregulation eingesetzt wird. Es fungiert als potenter Agonist der GnRH-Rezeptoren, was zur Stimulation der Hypophyse und zur anschließenden Freisetzung von luteinisierendem Hormon (LH) und follikelstimulierendem Hormon (FSH) führt. Diese Wirkung kann in verschiedenen therapeutischen Kontexten genutzt werden, einschließlich der Behandlung von hormonempfindlichen Krebserkrankungen wie Prostatakrebs und in der assistierten Reproduktionstechnologie. Buserelin zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, die GnRH-Rezeptoren bei kontinuierlicher Verabreichung herunterzuregulieren, was zu verringerten Spiegeln von Sexualhormonen führt. Der Stoff wird typischerweise durch Injektion verabreicht und hat eine relativ kurze Halbwertszeit, was sorgfältige Dosierungsregime erforderlich macht. Seine chemische Struktur umfasst eine spezifische Aminosäuresequenz, die seine biologische Aktivität verleiht, und es wird als Peptidhormon klassifiziert. Wie bei jedem Medikament können potenzielle Nebenwirkungen hormonelle Ungleichgewichte und Reaktionen an der Injektionsstelle umfassen, was die Bedeutung der medizinischen Überwachung während seiner Anwendung unterstreicht.
Formel:C60H86N16O13
InChl:InChI=1/C60H86N16O13/c1-7-64-57(87)48-15-11-23-76(48)58(88)41(14-10-22-65-59(61)62)69-51(81)42(24-33(2)3)70-56(86)47(31-89-60(4,5)6)75-52(82)43(25-34-16-18-37(78)19-17-34)71-55(85)46(30-77)74-53(83)44(26-35-28-66-39-13-9-8-12-38(35)39)72-54(84)45(27-36-29-63-32-67-36)73-50(80)40-20-21-49(79)68-40/h8-9,12-13,16-19,28-29,32-33,40-48,66,77-78H,7,10-11,14-15,20-27,30-31H2,1-6H3,(H,63,67)(H,64,87)(H,68,79)(H,69,81)(H,70,86)(H,71,85)(H,72,84)(H,73,80)(H,74,83)(H,75,82)(H4,61,62,65)/t40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,47+,48-/m0/s1
Synonyme:- 5-oxoprolylhistidyltryptophylseryltyrosyl-O-tert-butylserylleucyl-N~5~-(diaminomethylidene)ornithyl-N-ethylprolinamide
- 5-oxo-L-prolyl-L-histidyl-L-tryptophyl-L-seryl-L-tyrosyl-O-tert-butyl-D-seryl-L-leucyl-N~5~-(diaminomethylidene)-L-ornithyl-N-ethyl-L-prolinamide
- [D-Ser(tert-butyl)6,des-Gly-NH210]-LH-RH ethylamide
- [D-Ser6(t-Bu),de-Gly10-NH2]-LH-RH ethylamide
- 1-9-(D-Ser(t-butyl))6-LH-releasing hormone ethylamide
- 1-9-Luteinizing hormone-releasing factor (swine), 6-[O-(1,1-dimethylethyl)-D-serine]-9-(N-ethyl-L-prolinamide)-
- Buserelina
- Busereline
- Etilamide
- Hoe 766
- Hoe 766A
- Ici 123215
- Luteinizing hormone-releasing factor (pig), 6-[O-(1,1-dimethylethyl)-D-serine]-9-(N-ethyl-L-prolinamide)-10-deglycinamide-
- Receptal
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7 Produkte.
(Des-Gly¹⁰,D-Ser(tBu)⁶,Pro-NHEt⁹)-LHRH
CAS:Buserelin is a longer acting synthetic peptide analog of the naturally occurring gonadotropin-releasing hormone (GnRH/LHRH). Substitution of glycine in position 6 by D-serine and that of glycinamide in position 10 by ethylamide, leads to a nonapeptide with a significantly enhanced LHRH effect. The effects of buserelin on follicle-stimulating hormone (FSH) and luteinizing hormone (LH) release are approximately 20 to 170 times higher than those of natural LHRH. CAS Number (buserelin acetate): 68630-75-1.Formel:C60H86N16O13Reinheit:98.0%Farbe und Form:WhiteMolekulargewicht:1239.44Buserelin Ditrifluoroacetate
CAS:Formel:C60H86N16O13·2C2HF3O2Farbe und Form:Off-White SolidMolekulargewicht:1239.45 2*114.02Buserelin Acetate
CAS:Formel:C60H86N16O13Reinheit:95%~99%Farbe und Form:White to Off-white PowderMolekulargewicht:1239.43(Des-Gly10,D-Ser(tBu)6,Pro-NHEt 9)-LHRH acetate salt
CAS:<p>This drug is used for the treatment of endometriosis. It belongs to the class of drugs called GnRH analogues and acts by binding to receptors in the pituitary gland that control hormone production. The receptor is then activated, which leads to a decrease in the production of follicle-stimulating hormone (FSH) and luteinizing hormone (LH). This results in a reduction in estrogen levels, which decreases uterine growth and thickening. The drug is used for short periods of time, usually 3-6 months, before taking a break for 1-2 months.<br>Estradiol benzoate is an estrogen medication that can be taken orally or via injection. It has been shown to have more beneficial effects on endometriosis than estradiol because it can improve symptoms such as pain and heavy menstrual bleeding. Estradiol benzoate may also be effective at treating autoimmune diseases because it has anti-inflammatory properties.<br>The mechanism of</p>Formel:C60H86N16O13Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:1,239.42 g/mol





