CAS 58-64-0
:5′-ADP
Beschreibung:
5′-ADP, oder Adenosindiphosphat, ist ein Nukleotid, das eine entscheidende Rolle im zellulären Energietransfer und im Stoffwechsel spielt. Es besteht aus einem Adenosinmolekül, das an zwei Phosphatgruppen gebunden ist. Die Struktur weist einen Ribosezucker, eine Adeninbase und zwei Phosphatgruppen auf, die durch energiereiche Phosphoanhydridbindungen verbunden sind. 5′-ADP ist an verschiedenen biochemischen Prozessen beteiligt, einschließlich der Synthese von ATP (Adenosintriphosphat) durch Phosphorylierung, die für die Energiespeicherung und -übertragung in Zellen unerlässlich ist. Es wirkt auch als Signalmolekül in zellulären Signalwegen. In Bezug auf die Löslichkeit ist 5′-ADP hoch wasserlöslich, was seine Rolle in biologischen Systemen erleichtert. Die Verbindung liegt typischerweise in ihrer ionischen Form bei physiologischem pH vor, was zu ihrer Reaktivität und Interaktion mit Enzymen und anderen Biomolekülen beiträgt. Darüber hinaus kann 5′-ADP an Stoffwechselwegen teilnehmen, einschließlich derjenigen, die mit der Energieproduktion und der Nukleotidsynthese verbunden sind, was es für die Zellfunktion und Homöostase von entscheidender Bedeutung macht.
Formel:C10H15N5O10P2
InChl:InChI=1S/C10H15N5O10P2/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(17)6(16)4(24-10)1-23-27(21,22)25-26(18,19)20/h2-4,6-7,10,16-17H,1H2,(H,21,22)(H2,11,12,13)(H2,18,19,20)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=XTWYTFMLZFPYCI-KQYNXXCUSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](COP(OP(=O)(O)O)(=O)O)[C@H]1O
Synonyme:- 5'-(Trihidrogenodifosfato) De Adenosina
- 5'-(Trihydrogenodiphosphate) d'adenosine
- 5'-Adp
- ADP
- ADP (nucleotide)
- Adenosin-5'-(trihydrogendiphosphat)
- Adenosine 5'-(trihydrogen phosphate)
- Adenosine 5'-(trihydrogen pyrophosphate)
- Adenosine 5'-diphosphate
- Adenosine 5'-diphosphoric acid
- Adenosine 5'-pyrophosphate
- Adenosine 5'-pyrophosphoric acid
- Adenosine diphosphate
- Adenosine pyrophosphate
- α-ADP
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Adenosine 5'-diphosphate
CAS:Formel:C10H15N5O10P2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:427.2011Adenosine 5''-diphosphate
CAS:Formel:C10H15N5O10P2Reinheit:≥ 95.0%Farbe und Form:White to off-white powderMolekulargewicht:427.20Adenosine 5'-diphosphate
CAS:<p>Adenosine 5'-diphosphate (ADP) is a natural nucleotide derived from the dephosphorylation of ATP. ADP induces platelet aggregation. Cost effective and quality assured.</p>Formel:C10H15N5O10P2Reinheit:99.5% - >99.99%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:427.2Adenosine 5'-Diphosphate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Adenosine-5'-diphosphate (ADP) is a central component of energy storage, metabolism, and signal transduction in vivo. It serves as a precursor for ATP and, in this capacity, is utilized in a wide number of cellular processes, including respiration, biosynthetic reactions, motility, and cell division.<br>References Knowles, J.R., et al.: Annual Reviews of Biochemistry 49, 877-919 (1980); Klingenberg, M., et al.: Biochimica et Biophysica Acta, 1778(10), 1978-2021 (2008);<br></p>Formel:C10H15N5O10P2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:427.20Adenosine 5’-Diphosphate-13C5 Ammonium Salt Hydrate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability Moisture Sensitive<br>Applications Adenosine 5’-Diphosphate-13C5 Ammonium Salt Hydrate is the isotope labelled analog of Adenosine 5’-Diphosphate Ammonium Salt Hydrate (A281700); a nucleoside diphosphate that interacts with a family of ADP receptors found on platelets (P2Y1, P2Y12 and P2X1), to induce platelet activation. ADP in the blood is converted to adenosine by the action of ecto-ADPases, inhibiting further platelet activation via adenosine receptors.<br>References Gamba, G. et al.: Haematologia, 58, 1215 (1973); Dejana, E. et al.: Thromb. Haemost., 39, 135 (1978)<br></p>Formel:C513C5H15N5O10P2xNH3xH2OFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:432.16Adenosine 5'-diphosphate
CAS:<p>Adenosine 5'-diphosphate (ADP) is a nucleoside that is an important component of the cell's energy pathways. ADP plays a role in platelet activation and nitrate reductase, which are enzymes that maintain the integrity of bacterial DNA. Adenosine 5'-diphosphate also has been shown to inhibit neural cell injury and protein oxidation.</p>Formel:C10H15N5O10P2Reinheit:Min. 95 Area-%Farbe und Form:White Off-White PowderMolekulargewicht:427.2 g/molAdenosine 5’-Diphosphate Ammonium Salt Hydrate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications A nucleoside diphosphate that interacts with a family of ADP receptors found on platelets (P2Y1, P2Y12 and P2X1), to induce platelet activation. ADP in the blood is converted to adenosine by the action of ecto-ADPases, inhibiting further platelet activation via adenosine receptors. Important in energy flow<br>References Gamba, G. et al.: Haematologia, 58, 1215 (1973); Dejana, E. et al.: Thromb. Haemost., 39, 135 (1978);<br></p>Formel:C10H15N5O10P2xNH3xH2OFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:427.20 (anhydrous free acid)Adenosine 5'-Diphosphate-15N5
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C10H1515N5O10P2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:432.168Adenosine 5’-Diphosphate-13C5
CAS:<p>Adenosine 5’-diphosphate (ADP) is a potent activator of the G-protein coupled receptor, P2Y. This receptor has been shown to be present on platelets, which are cells that are involved in the clotting process. ADP also inhibits the ion channel activity of the Na+, K+ ATPase. The effects of ADP on myocardial infarct have been studied in a model system consisting of isolated papillary muscle from rats. Adenosine 5’-diphosphate is not an inhibitor of protein synthesis, but does inhibit polymerase chain reaction amplification. It is used as a pharmacological agent for bowel disease and for treatment of chronic obstructive pulmonary disease.END></p>Formel:C5C5H15N5O10P2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:432.2 g/mol








