CAS 58028-74-3

2-(1H-pyrrol-1-yl)benzaldehyd

Beschreibung:

2-(1H-pyrrol-1-yl)benzaldehyd, mit der CAS-Nummer 58028-74-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Pyrrol- als auch einer Aldehydfunktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Benzaldehyd-Gruppe auf, bei der ein Pyrrolring an der ortho-Position substituiert ist. Sie erscheint typischerweise als gelbliche bis braune Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Die Verbindung ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften, die zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien beitragen. Ihre Struktur ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution und nucleophiler Addition, was sie in der synthetischen Chemie vielseitig macht. Darüber hinaus kann 2-(1H-pyrrol-1-yl)benzaldehyd biologische Aktivität zeigen, die für potenzielle therapeutische Anwendungen erforscht werden kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund ihrer potenziellen Reaktivität und Toxizität unerlässlich.

Formel: C₁₁H₉NO

InChl: InChI=1/C11H9NO/c13-9-10-5-1-2-6-11(10)12-7-3-4-8-12/h1-9H

SMILES: c1ccc(c(c1)C=O)n1cccc1

Synonyme:

• benzaldehyde, 2-(1H-pyrrol-1-yl)-
• 2-(1H-PYRROL-1-YL)BENZALDEHYDE

2-Pyrrolidinobenzaldehyde

CAS: 58028-74-3

Formel: C₁₁H₁₃NO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 175.2270

Ref: IN-DA003EPV

2-(Pyrrolidin-1-yl)benzaldehyde

CAS: 58028-74-3

2-(Pyrrolidin-1-yl)benzaldehyde

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 175.23g/mol

Ref: 54-OR9655

2-Pyrrolidin-1-yl-benzaldehyde

CAS: 58028-74-3

Formel: C₁₁H₁₃NO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 175.231

Ref: 10-F059249

2-Pyrrolidin-1-yl-benzaldehyde

CAS: 58028-74-3

2-Pyrrolidin-1-yl-benzaldehyde is an acceptor molecule that can undergo a hydride transfer with a nucleophile. It is also able to undergo a nucleophilic attack on the carbonyl group, which is electrophilic. The benzaldehyde moiety has two lone pairs of electrons, which make it reactive enough to be used in biomolecular synthesis. 2-Pyrrolidin-1-yl-benzaldehyde also spontaneously converts into hexafluoroisopropanol (HFIP) and can be switched between its labile and stable form by changing the pH of the solution. The pyrrole ring is susceptible to oxidation, making it amenable to synthetic reactions. This molecule can also act as an amine donor in reactions where amines are needed as electron donors or acceptors.

Formel: C₁₁H₁₃NO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 175.23 g/mol

Ref: 3D-ICA02874