3H-phenothiazin-3-one, with the CAS number 581-30-6, is a heterocyclic organic compound belonging to the phenothiazine family. It features a tricyclic structure composed of a phenothiazine core with a carbonyl group at the 3-position. This compound is characterized by its aromatic properties, which contribute to its stability and reactivity. It typically appears as a solid at room temperature and is soluble in organic solvents. 3H-phenothiazin-3-one exhibits notable biological activity, often studied for its potential applications in pharmaceuticals, particularly as an antipsychotic and antimicrobial agent. The presence of the carbonyl group enhances its reactivity, allowing for various chemical modifications. Additionally, it can participate in redox reactions, making it useful in various chemical syntheses. Safety data indicates that, like many organic compounds, it should be handled with care, as it may pose health risks if ingested or inhaled. Overall, 3H-phenothiazin-3-one is a significant compound in both organic chemistry and medicinal applications.

3H-phenothiazin-3-one

3H-Phenothiazin-3-on, mit der CAS-Nummer 581-30-6, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die zur Familie der Phenothiazine gehört. Sie weist eine tricyclische Struktur auf, die aus einem Phenothiazin-Kern mit einer Carbonylgruppe an der Position 3 besteht. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre aromatischen Eigenschaften aus, die zu ihrer Stabilität und Reaktivität beitragen. Sie erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. 3H-Phenothiazin-3-on zeigt eine bemerkenswerte biologische Aktivität, die häufig hinsichtlich ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie untersucht wird, insbesondere als antipsychotisches und antimikrobielles Mittel. Die Anwesenheit der Carbonylgruppe erhöht ihre Reaktivität und ermöglicht verschiedene chemische Modifikationen. Darüber hinaus kann sie an Redoxreaktionen teilnehmen, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen nützlich macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele organische Verbindungen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Insgesamt ist 3H-Phenothiazin-3-on eine bedeutende Verbindung sowohl in der organischen Chemie als auch in medizinischen Anwendungen.

581-30-6: 3H-Phenothiazin-3-on, mit der CAS-Nummer 581-30-6, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die zur Familie der Phenothiazine gehört. Sie weist eine tricyclische Struktur auf, die aus einem Phenothiazin-Kern mit einer Carbonylgruppe an der Position 3 besteht. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre aromatischen Eigenschaften aus, die zu ihrer Stabilität und Reaktivität beitragen. Sie erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. 3H-Phenothiazin-3-on zeigt eine bemerkenswerte biologische Aktivität, die häufig hinsichtlich ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie untersucht wird, insbesondere als antipsychotisches und antimikrobielles Mittel. Die Anwesenheit der Carbonylgruppe erhöht ihre Reaktivität und ermöglicht verschiedene chemische Modifikationen. Darüber hinaus kann sie an Redoxreaktionen teilnehmen, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen nützlich macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele organische Verbindungen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Insgesamt ist 3H-Phenothiazin-3-on eine bedeutende Verbindung sowohl in der organischen Chemie als auch in medizinischen Anwendungen.

CAS 581-30-6

3H-Phenothiazin-3-on

3-Phenothiazone

Ref: IN-DA003JUX

3H-Phenothiazin-3-One

Ref: 4Z-P-332003