CAS 581-97-5

N-2-Naphthalinylacetamid

Beschreibung:

N-2-Naphthalinylacetamid, mit der CAS-Nummer 581-97-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Naphthalenmoiety gekennzeichnet ist, die an eine Acetamidfunktionalität gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis schmutzig-weißer kristalliner Feststoff. Sie ist bekannt für ihre moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton, während sie in Wasser weniger löslich ist. Die Anwesenheit des Naphthalenrings trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Substanzen beeinflussen können. N-2-Naphthalinylacetamid kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung potenzieller therapeutischer Mittel. Der Schmelzpunkt und der Siedepunkt können je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei potenzielle gesundheitliche Auswirkungen und Umweltauswirkungen zu berücksichtigen sind. Eine ordnungsgemäße Lagerung an einem kühlen, trockenen Ort, fern von inkompatiblen Substanzen, wird empfohlen, um ihre Stabilität und Integrität zu erhalten.

Formel: C₁₂H₁₁NO

InChl: InChI=1/C12H11NO/c13-12(14)8-9-5-6-10-3-1-2-4-11(10)7-9/h1-7H,8H2,(H2,13,14)

InChI Key: InChIKey=DIEOESIZLAHURK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(C)=O)C1=CC2=C(C=C1)C=CC=C2

Synonyme:

• 2-(Naphthalen-2-Yl)Acetamide
• 2-Acetamidonaphthalene
• 2-Acetylaminonaphthalene
• Acetamide, N-2-naphthalenyl-
• Acetamide, N-2-naphthalenyl- (9CI)
• Acetamide, N-2-naphthyl-
• Ai3-16908
• Brn 2208926
• N-(2-Naphthyl)acetamide
• N-(naphthalen-2-yl)acetamide
• N-2-Naphthalenylacetamide
• N-Acetoxy-2-naphthylamine
• N-Acetyl-2-naphthylamine
• N-Acetyl-beta-naphthylamine
• N-Acetyl-β-naphthylamine
• Nsc 3104
• beta-Acetamidonaphthalide
• β-Acetonaphthalide
• N-2-Naphthylacetamide
• 4-12-00-03139 (Beilstein Handbook Reference)
• BETA-ACETAMIDONAPHTHALENE
• n-2-naphthyl-acetamid
• 2-Naphthylacetamide
• N-naphthalen-2-ylethanamide
• n-2-naphthalenyl-acetamid

Acetyl-β-naphthylamine

CAS: 581-97-5

Formel: C₁₂H₁₁NO

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 185.2218

Ref: IN-DA003SOH

N-(Naphthalen-2-Yl)Acetamide

CAS: 581-97-5

N-(Naphthalen-2-Yl)Acetamide

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 185.22g/mol

Ref: 54-OR1030004

N-Acetyl-2-naphthylamine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 581-97-5

Applications N-Acetyl-2-naphthylamine was used in the preparation of novel phenyl pyrazolone-substituted 1H-benzo[g]pyrazolo[3,4-b]quinoline-3-ylamine derivatives that exhibits antituberculosis and antibacterial activities.
References Parekh, N.M., et al.: Res. Chem. Inter. 30, 885 (2012); Parekh, N.M., et al.: Med. Chem., Res., 21, 4168 (2012);

Formel: C₁₂H₁₁NO

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 185.22

Ref: TR-A186950

N-(Naphthalen-2-yl)acetamide

CAS: 581-97-5

N-(Naphthalen-2-yl)acetamide is a synthetic compound that has been shown to have anti-cancer and anti-inflammatory properties. It is a prodrug of N-(naphthalen-2-yl)acetamide, the active form. The prodrug is hydrolyzed in vivo to the active form by the action of hydrochloric acid in mammalian cells. The prodrug also binds to amines and oligodeoxynucleotides and inhibits their synthesis. In addition, it inhibits calcium pantothenate, which is an essential cofactor for DNA synthesis. N-(Naphthalen-2-yl)acetamide also has been shown to inhibit tumor growth in animal models by blocking DNA synthesis and cell proliferation. The drug is metabolized into chloride ions that are toxic to cancer cells but not normal cells. The optimum pH for this reaction is 7.5.

Formel: C₁₂H₁₁NO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 185.22 g/mol

Ref: 3D-AAA58197