CAS 58111-94-7
:N(α)-fmoc-N(ω)-nitro-L-arginin
Beschreibung:
N(α)-fmoc-N(ω)-nitro-L-arginin ist ein modifiziertes Aminosäurederivat, das häufig in der Peptidsynthese und Forschung verwendet wird. Die "Fmoc"-Gruppe (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und ermöglicht selektive Reaktionen während der Peptidassemblierung. Die "N(omega)-nitro"-Modifikation führt eine Nitrogruppe an der Omega-Position der Arginin-Seitenkette ein, was die Reaktivität und biologischen Eigenschaften des Verbindungsstoffs beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der Untersuchung von Proteininteraktionen und Enzymmechanismen verwendet, insbesondere im Kontext der Stickstoffmonoxid-Signalgebung aufgrund der Anwesenheit der Nitrogruppe. Ihre Struktur trägt zu ihrer Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln bei, was sie für die Verwendung in der organischen Synthese und Biochemie geeignet macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Nitrogruppe einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die potenziell die Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt ist N(α)-fmoc-N(ω)-nitro-L-arginin ein wertvolles Werkzeug im Bereich der chemischen Biologie und Peptidchemie.
Formel:C21H23N5O6
InChl:InChI=1/C21H23N5O6/c22-20(25-26(30)31)23-11-5-10-18(19(27)28)24-21(29)32-12-17-15-8-3-1-6-13(15)14-7-2-4-9-16(14)17/h1-4,6-9,17-18H,5,10-12H2,(H,24,29)(H,27,28)(H3,22,23,25)/t18-/m0/s1
SMILES:c1ccc2c(c1)c1ccccc1C2COC(=N[C@@H](CCCNC(=N)NN(=O)=O)C(=O)O)O
Synonyme:- Fmoc-Arg(NO2)-OH
- 4-NO2-Phe・OEt・HCl
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