2,4-Thiophenedicarboxylic acid, 5-amino-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-, diethyl ester, identified by CAS number 58168-14-2, is an organic compound characterized by its thiophene ring structure, which contributes to its aromatic properties. This compound features two carboxylic acid groups and an amino group, indicating potential for hydrogen bonding and reactivity in various chemical environments. The presence of the diethyl ester functional groups suggests it may exhibit moderate polarity and solubility in organic solvents, while the ethoxy and ketoethyl substituents can enhance its reactivity and potential for further functionalization. The compound's structure implies it may be of interest in medicinal chemistry or materials science, particularly in the synthesis of polymers or as a precursor for biologically active molecules. Its stability and reactivity can be influenced by the electronic effects of the thiophene ring and the ester groups, making it a versatile candidate for various chemical applications.

2,4-Thiophenedicarboxylic acid, 5-amino-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-,diethyl ester

Die 2,4-Thiophenedicarbonsäure, 5-Amino-3-(2-Ethoxy-2-oxoethyl)-, Diethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 58168-14-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung weist zwei Carbonsäuregruppen und eine Aminogruppe auf, was auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen hinweist. Das Vorhandensein der Diethylester-Funktionalgruppen deutet darauf hin, dass sie eine moderate Polarität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen kann, während die Ethoxy- und Ketoethylsubstituenten ihre Reaktivität und ihr Potenzial für weitere Funktionalisierungen erhöhen können. Die Struktur der Verbindung impliziert, dass sie von Interesse in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft sein könnte, insbesondere bei der Synthese von Polymeren oder als Vorläufer biologisch aktiver Moleküle. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch die elektronischen Effekte des Thiophenrings und der Estergruppen beeinflusst werden, was sie zu einem vielseitigen Kandidaten für verschiedene chemische Anwendungen macht.

58168-14-2: Die 2,4-Thiophenedicarbonsäure, 5-Amino-3-(2-Ethoxy-2-oxoethyl)-, Diethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 58168-14-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung weist zwei Carbonsäuregruppen und eine Aminogruppe auf, was auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen hinweist. Das Vorhandensein der Diethylester-Funktionalgruppen deutet darauf hin, dass sie eine moderate Polarität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen kann, während die Ethoxy- und Ketoethylsubstituenten ihre Reaktivität und ihr Potenzial für weitere Funktionalisierungen erhöhen können. Die Struktur der Verbindung impliziert, dass sie von Interesse in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft sein könnte, insbesondere bei der Synthese von Polymeren oder als Vorläufer biologisch aktiver Moleküle. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch die elektronischen Effekte des Thiophenrings und der Estergruppen beeinflusst werden, was sie zu einem vielseitigen Kandidaten für verschiedene chemische Anwendungen macht.

Diethyl 5-amino-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)thiophene-2,4-dicarboxylate

CAS 58168-14-2

2,4-Thiophendicarbonsäure, 5-amino-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-, Diethylester

Diethyl 5-amino-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)thiophene-2,4-dicarboxylate

Ref: 54-OR110635