CAS 582-17-2

2,7-Naphthalindiol

Beschreibung:

2,7-Naphthalindiol, auch bekannt als 1,8-Dihydroxynaphthalin, ist eine organische Verbindung, die durch ihr Naphthalin-Rückgrat mit Hydroxylgruppen (-OH) an den Kohlenstoffatomen 2 und 7 gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint als weißes bis hellgelbes kristallines Feststoff und ist in Alkohol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Sie zeigt Eigenschaften, die typisch für phenolische Verbindungen sind, einschließlich der Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Substanzen beeinflussen kann. 2,7-Naphthalindiol ist bekannt für seine antioxidativen Eigenschaften und potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft. Es kann typische Reaktionen phenolischer Verbindungen durchlaufen, wie Oxidation und Veresterung. Darüber hinaus ermöglicht seine Struktur potenzielle Anwendungen in der Farbstoffsynthese und als Vorläufer anderer chemischer Verbindungen. Sicherheitsdaten zeigen, dass es, wie viele organische Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, um Inhalation oder Hautkontakt zu vermeiden.

Formel: C₁₀H₈O₂

InChl: InChI=1S/C10H8O2/c11-9-3-1-7-2-4-10(12)6-8(7)5-9/h1-6,11-12H

InChI Key: InChIKey=DFQICHCWIIJABH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC1=CC2=C(C=CC(O)=C2)C=C1

Synonyme:

• 2,7 Di Hydroxy Naphthalene
• 2,7-Dihydroxy Napthalene
• 2,7-Naphthalenediol
• 2,7-Naphthohydroquinone
• 7-Hydroxy-2-naphthol
• Ci 76645
• D 0594
• Naftaleno-2,7-Diol
• Naphtalene-2,7-diol
• Naphthalene-2,7-Diol
• Naphthalin-2,7-diol
• Nsc 407541
• 2,7-Dihydroxynaphthalene

2,7-Dihydroxynaphthalene

CAS: 582-17-2

Formel: C₁₀H₈O₂

Reinheit: >99.0%(GC)

Farbe und Form: White to Orange to Green powder to crystaline

Molekulargewicht: 160.17

Ref: 3B-D0594

2,7-Dihydroxynaphthalene, 97%

CAS: 582-17-2

2,7-Naphthalenediol is a reagent used in the preparation of monomers of high carbon materials. Also used in the synthesis of splitomicin analogues. Used as Starting material for the synthesis of sulfonic acids and divinylnaphthalenes. It is also used in making dyes, pigments, fluorescent whiteners,

Formel: C₁₀H₈O₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: White to grey or pale brown, Crystals or powder or crystalline powder

Molekulargewicht: 160.17

Ref: 02-A10229

2,7-Naphthalenediol

CAS: 582-17-2

Formel: C₁₀H₈O₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 160.1693

Ref: IN-DA00332A

2,7-Dihydroxynaphthalene

CAS: 582-17-2

Formel: C₁₀H₈O₂

Reinheit: ≥ 97.0%

Farbe und Form: White to off-white or grey powder or crystals

Molekulargewicht: 160.17

Ref: 7W-GK6114

2,7-Dihydroxynaphthalene

CAS: 582-17-2

2,7-Dihydroxynaphthalene

Formel: C₁₀H₈O₂

Reinheit: 99%

Farbe und Form: off-white solid

Molekulargewicht: 160.17g/mol

Ref: 54-OR926339

2,7-Dihydroxynaphthalene

CAS: 582-17-2

Formel: C₁₀H₈O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 160.169

Ref: 04-C12634850

2,7-Naphthalenediol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 582-17-2

Applications 2,7-Naphthalenediol is a reagent used in the preparation of monomers of high carbon materials. Also used in the synthesis of splitomicin analogues.
References Neenan, T. et al.: J. Org. Chem., 53, 2489 (1988); Posakony, J. et al.: J. Med. Chem., 47, 2635 (2004);

Formel: C₁₀H₈O₂

Farbe und Form: Light Yellow Crystalline Powder

Molekulargewicht: 160.169

Ref: TR-N344850

2,7-Dihydroxynaphthalene

CAS: 582-17-2

Formel: C₁₀H₈O₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid, Crystalline

Molekulargewicht: 160.172

Ref: 10-F209265

2,7-Dihydroxynaphthalene

CAS: 582-17-2

2,7-Dihydroxynaphthalene is a chemical compound that contains a naphthalene ring with two hydroxyl groups. It is an aromatic compound and its molecular formula is C 10 H 8 O 2 . The chemical structure of 2,7-dihydroxynaphthalene consists of a benzene ring with two hydroxyl groups and a double bond. The reactivity of the hydroxyl group in 2,7-dihydroxynaphthalene makes it useful in analytical chemistry as an indicator for detecting time. The hydrogen bond between the hydroxyl groups can be broken by adding potassium dichromate to form p-hydroxybenzoic acid (pHBA). This reaction mechanism is used for other reactions such as those catalyzed by enzymes.
2,7-Dihydroxynaphthalene has been synthesized by using trifluoroacetic acid and hydrogen gas in the presence of catalysts

Formel: C₁₀H₈O₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Grey White To Grey Solid

Molekulargewicht: 160.17 g/mol

Ref: 3D-FD00828

2,7-Dihydroxynaphthalene pure, 98%

CAS: 582-17-2

Formel: C₁₀H₈O₂

Reinheit: min. 98%

Farbe und Form: White to Grey to Orange to Green, Crystalline powder, Clear

Molekulargewicht: 160.18

Ref: SR-33580

2-7 Napthaline Diol

CAS: 582-17-2

Formel: C₁₀H₈O₂

Molekulargewicht: 160.17

Ref: ST-EA-CP-C20018

2,7-Dihydroxynaphthalene

CAS: 582-17-2

2,7-Dihydroxynaphthalene is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T67338 and the CAS number is 582-17-2.

Formel: C₁₀H₈O₂

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 160.17

Ref: TM-T67338