1H-Phenalene-1,3(2H)-dione, also known by its CAS number 5821-59-0, is an organic compound characterized by its phenalene structure, which consists of a fused ring system. This compound features two carbonyl groups (C=O) at the 1 and 3 positions of the phenalene framework, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. It is typically a solid at room temperature and may exhibit a range of colors depending on its purity and specific conditions. The presence of the carbonyl groups makes it susceptible to nucleophilic attack, allowing for various chemical transformations. Additionally, 1H-Phenalene-1,3(2H)-dione can participate in redox reactions, acting as both an oxidizing and reducing agent under certain conditions. Its unique structure and reactivity profile make it of interest in fields such as materials science and medicinal chemistry, where it may serve as a precursor for more complex molecules or as a potential therapeutic agent. Safety data should be consulted for handling and storage, as with all chemical substances.

1H-Phenalene-1,3(2H)-dione

1H-Phenalene-1,3(2H)-dion, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 5821-59-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre phenalen Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem verschmolzenen Ringsystem besteht. Diese Verbindung weist zwei Carbonylgruppen (C=O) an den Positionen 1 und 3 des Phenalen-Rahmens auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Sie ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann je nach Reinheit und spezifischen Bedingungen eine Vielzahl von Farben aufweisen. Die Anwesenheit der Carbonylgruppen macht sie anfällig für nucleophile Angriffe, was verschiedene chemische Transformationen ermöglicht. Darüber hinaus kann 1H-Phenalene-1,3(2H)-dion an Redoxreaktionen teilnehmen und fungiert unter bestimmten Bedingungen sowohl als Oxidations- als auch als Reduktionsmittel. Ihre einzigartige Struktur und ihr Reaktivitätsprofil machen sie in Bereichen wie Materialwissenschaften und medizinischer Chemie von Interesse, wo sie als Vorläufer für komplexere Moleküle oder als potenzieller therapeutischer Wirkstoff dienen kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

5821-59-0: 1H-Phenalene-1,3(2H)-dion, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 5821-59-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre phenalen Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem verschmolzenen Ringsystem besteht. Diese Verbindung weist zwei Carbonylgruppen (C=O) an den Positionen 1 und 3 des Phenalen-Rahmens auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Sie ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann je nach Reinheit und spezifischen Bedingungen eine Vielzahl von Farben aufweisen. Die Anwesenheit der Carbonylgruppen macht sie anfällig für nucleophile Angriffe, was verschiedene chemische Transformationen ermöglicht. Darüber hinaus kann 1H-Phenalene-1,3(2H)-dion an Redoxreaktionen teilnehmen und fungiert unter bestimmten Bedingungen sowohl als Oxidations- als auch als Reduktionsmittel. Ihre einzigartige Struktur und ihr Reaktivitätsprofil machen sie in Bereichen wie Materialwissenschaften und medizinischer Chemie von Interesse, wo sie als Vorläufer für komplexere Moleküle oder als potenzieller therapeutischer Wirkstoff dienen kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

CAS 5821-59-0

1H-Phenalene-1,3(2H)-dion

2,3-dihydro-1H-phenalene-1,3-dione

Ref: 54-OR26130