The chemical substance known as (5Z)-5-(3-bromo-4-hydroxy-5-methoxybenzylidene)-3-methyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one, with the CAS number 58215-51-3, is a thiazolidinone derivative characterized by its thiazolidine ring structure, which incorporates a thione functional group. This compound features a substituted benzylidene moiety, where the benzene ring is further modified with bromine, hydroxy, and methoxy groups, contributing to its potential biological activity. The presence of the thioxo group suggests that it may exhibit properties typical of thioketones, such as reactivity in nucleophilic addition reactions. The specific stereochemistry indicated by the (5Z) configuration suggests a particular geometric arrangement that may influence its interaction with biological targets. Compounds of this class are often investigated for their pharmacological properties, including antimicrobial and anti-inflammatory activities. Overall, the unique combination of functional groups and structural features makes this compound of interest in medicinal chemistry and drug development.

(5Z)-5-(3-bromo-4-hydroxy-5-methoxybenzylidene)-3-methyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one

Die chemische Substanz, die als (5Z)-5-(3-brom-4-hydroxy-5-methoxybenzyliden)-3-methyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 58215-51-3, ist ein Derivat der Thiazolidinone, das durch seine Thiazolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Thionen-Gruppe enthält. Diese Verbindung weist eine substituierte Benzyliden-Gruppe auf, bei der der Benzolring zusätzlich mit Brom-, Hydroxyl- und Methoxygruppen modifiziert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Thioxo-Gruppe deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften aufweisen könnte, die typisch für Thioketone sind, wie z.B. Reaktivität in nucleophilen Additionsreaktionen. Die spezifische Stereochemie, die durch die (5Z)-Konfiguration angezeigt wird, deutet auf eine bestimmte geometrische Anordnung hin, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen könnte. Verbindungen dieser Klasse werden häufig auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Aktivitäten. Insgesamt macht die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmalen diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung.

58215-51-3: Die chemische Substanz, die als (5Z)-5-(3-brom-4-hydroxy-5-methoxybenzyliden)-3-methyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 58215-51-3, ist ein Derivat der Thiazolidinone, das durch seine Thiazolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Thionen-Gruppe enthält. Diese Verbindung weist eine substituierte Benzyliden-Gruppe auf, bei der der Benzolring zusätzlich mit Brom-, Hydroxyl- und Methoxygruppen modifiziert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Thioxo-Gruppe deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften aufweisen könnte, die typisch für Thioketone sind, wie z.B. Reaktivität in nucleophilen Additionsreaktionen. Die spezifische Stereochemie, die durch die (5Z)-Konfiguration angezeigt wird, deutet auf eine bestimmte geometrische Anordnung hin, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen könnte. Verbindungen dieser Klasse werden häufig auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Aktivitäten. Insgesamt macht die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmalen diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung.

CAS 58215-51-3

(5Z)-5-(3-brom-4-hydroxy-5-methoxybenzyliden)-3-methyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-on

(5Z)-5-(3-bromo-4-hydroxy-5-methoxybenzylidene)-3-methyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one

Ref: 10-F314617