The chemical substance known as (5E)-5-(3-bromo-4-hydroxy-5-methoxybenzylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione, with the CAS number 58215-62-6, is a thiazolidinedione derivative characterized by its unique structural features. This compound contains a thiazolidine ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing sulfur and nitrogen atoms, and is substituted with a benzylidene moiety that includes a bromine atom and a methoxy group. The presence of the hydroxy group contributes to its potential reactivity and solubility in various solvents. Thiazolidinediones are known for their biological activity, particularly in the context of diabetes management, as they can influence insulin sensitivity. The specific substitutions in this compound may impart additional pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry. Its molecular structure suggests potential interactions with biological targets, and further studies would be necessary to elucidate its full range of biological activities and applications.

(5E)-5-(3-bromo-4-hydroxy-5-methoxybenzylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione

Die chemische Substanz, die als (5E)-5-(3-brom-4-hydroxy-5-methoxybenzyliden)-1,3-thiazolidin-2,4-dion bekannt ist, mit der CAS-Nummer 58215-62-6, ist ein Derivat der Thiazolidindione, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Diese Verbindung enthält einen Thiazolidinring, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur mit Schwefel- und Stickstoffatomen ist, und ist mit einer Benzyliden-Gruppe substituiert, die ein Bromatom und eine Methoxygruppe enthält. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln bei. Thiazolidindione sind bekannt für ihre biologische Aktivität, insbesondere im Kontext des Diabetesmanagements, da sie die Insulinempfindlichkeit beeinflussen können. Die spezifischen Substitutionen in dieser Verbindung können zusätzliche pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, und weitere Studien wären notwendig, um ihr vollständiges Spektrum an biologischen Aktivitäten und Anwendungen zu erhellen.

58215-62-6: Die chemische Substanz, die als (5E)-5-(3-brom-4-hydroxy-5-methoxybenzyliden)-1,3-thiazolidin-2,4-dion bekannt ist, mit der CAS-Nummer 58215-62-6, ist ein Derivat der Thiazolidindione, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Diese Verbindung enthält einen Thiazolidinring, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur mit Schwefel- und Stickstoffatomen ist, und ist mit einer Benzyliden-Gruppe substituiert, die ein Bromatom und eine Methoxygruppe enthält. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln bei. Thiazolidindione sind bekannt für ihre biologische Aktivität, insbesondere im Kontext des Diabetesmanagements, da sie die Insulinempfindlichkeit beeinflussen können. Die spezifischen Substitutionen in dieser Verbindung können zusätzliche pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, und weitere Studien wären notwendig, um ihr vollständiges Spektrum an biologischen Aktivitäten und Anwendungen zu erhellen.

CAS 58215-62-6

(5E)-5-(3-brom-4-hydroxy-5-methoxybenzyliden)-1,3-thiazolidin-2,4-dion

(5E)-5-(3-bromo-4-hydroxy-5-methoxybenzylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione

Ref: 10-F315248