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CAS 58237-94-8

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[(tert-butoxycarbonyl)amino](1H-indol-3-yl)essigsäure

Beschreibung:
[(tert-butoxycarbonyl)amino](1H-indol-3-yl)essigsäure, mit der CAS-Nummer 58237-94-8, ist eine chemische Verbindung, die eine markante Struktur aufweist, die ein Indol-Moiety mit einem Aminosäure-Derivat kombiniert. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe gekennzeichnet, die häufig in der organischen Synthese verwendet wird, um Amine während chemischer Reaktionen zu schützen. Der Indolring trägt zur potenziellen biologischen Aktivität der Verbindung bei, da Indolderivate häufig in verschiedenen Naturprodukten und Arzneimitteln vorkommen. Die Essigsäurekomponente verleiht saure Eigenschaften, die die Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und der medizinischen Chemie verwendet, wo die Boc-Gruppe selektiv entfernt werden kann, um das freie Amin für eine weitere Funktionalisierung freizulegen. Ihre Stabilität unter Standardlaborbedingungen macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in synthetischen Wegen. Insgesamt ermöglicht die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen in dieser Verbindung vielfältige Anwendungen in der chemischen Forschung und der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C15H18N2O4
InChl:InChI=1/C15H18N2O4/c1-15(2,3)21-14(20)17-12(13(18)19)10-8-16-11-7-5-4-6-9(10)11/h4-8,12,16H,1-3H3,(H,17,20)(H,18,19)
SMILES:CC(C)(C)OC(=NC(c1c[nH]c2ccccc12)C(=O)O)O
Synonyme:
  • 1H-Indole-3-acetic acid, alpha-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-
  • N-Boc-(3-Indole)glycine
  • [(tert-Butoxycarbonyl)amino](1H-indol-3-yl)acetic acid
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