2-Chlorotetrafluoropropanoic acid, with the CAS number 5829-03-8, is a fluorinated organic compound characterized by the presence of both chlorine and multiple fluorine atoms attached to a propanoic acid backbone. This compound typically exhibits high reactivity due to the electronegative nature of the fluorine and chlorine substituents, which can influence its chemical behavior and interactions. It is a colorless to pale yellow liquid at room temperature and is soluble in polar solvents. The presence of the carboxylic acid functional group contributes to its acidity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and esterifications. Additionally, the fluorinated nature of the compound may impart unique properties such as increased thermal stability and resistance to degradation. Due to these characteristics, 2-chlorotetrafluoropropanoic acid may find applications in specialized chemical syntheses, agrochemicals, or as an intermediate in the production of other fluorinated compounds. However, handling precautions are necessary due to its potential toxicity and environmental impact.

2-Chlorotetrafluoropropanoic acid

2-Chlor-tetrafluorpropansäure, mit der CAS-Nummer 5829-03-8, ist eine fluorierte organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von Chlor und mehreren Fluoratomen, die an einem Propansäuregerüst gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine hohe Reaktivität aufgrund der elektronegativen Natur der Fluor- und Chlor-Substituenten, die ihr chemisches Verhalten und ihre Wechselwirkungen beeinflussen können. Sie ist bei Raumtemperatur eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und in polaren Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion trägt zu ihrer Säure bei, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Veresterungen, macht. Darüber hinaus kann die fluorierte Natur der Verbindung einzigartige Eigenschaften wie erhöhte thermische Stabilität und Widerstandsfähigkeit gegen Abbau verleihen. Aufgrund dieser Eigenschaften könnte 2-Chlor-tetrafluorpropansäure Anwendungen in spezialisierten chemischen Synthesen, Agrochemikalien oder als Zwischenprodukt in der Herstellung anderer fluorierter Verbindungen finden. Allerdings sind beim Umgang Vorsichtsmaßnahmen erforderlich, da sie potenziell toxisch ist und Auswirkungen auf die Umwelt haben kann.

5829-03-8: 2-Chlor-tetrafluorpropansäure, mit der CAS-Nummer 5829-03-8, ist eine fluorierte organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von Chlor und mehreren Fluoratomen, die an einem Propansäuregerüst gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine hohe Reaktivität aufgrund der elektronegativen Natur der Fluor- und Chlor-Substituenten, die ihr chemisches Verhalten und ihre Wechselwirkungen beeinflussen können. Sie ist bei Raumtemperatur eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und in polaren Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion trägt zu ihrer Säure bei, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Veresterungen, macht. Darüber hinaus kann die fluorierte Natur der Verbindung einzigartige Eigenschaften wie erhöhte thermische Stabilität und Widerstandsfähigkeit gegen Abbau verleihen. Aufgrund dieser Eigenschaften könnte 2-Chlor-tetrafluorpropansäure Anwendungen in spezialisierten chemischen Synthesen, Agrochemikalien oder als Zwischenprodukt in der Herstellung anderer fluorierter Verbindungen finden. Allerdings sind beim Umgang Vorsichtsmaßnahmen erforderlich, da sie potenziell toxisch ist und Auswirkungen auf die Umwelt haben kann.

<p>Ethyl 2-chlorotetrafluoropropionate</p>

CAS 5829-03-8

2-Chlor-tetrafluorpropansäure

Ethyl 2-chlorotetrafluoropropionate

Ref: 54-PC4697