CAS 58313-23-8
:Ethylester der 3-Iodbenzoesäure
Beschreibung:
Ethylester der 3-Iodbenzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine benzoesäurehaltige Gruppe umfasst, die an der Meta-Position mit einem Iodatom substituiert ist, sowie eine ethylesterfunktionelle Gruppe. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist bekannt für ihre moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan, während sie in Wasser aufgrund der hydrophoben Natur des aromatischen Rings und der ethylester Gruppe weniger löslich ist. Die Anwesenheit des Iodatoms verleiht eine einzigartige Reaktivität, die sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann Ethylester der 3-Iodbenzoesäure als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien dienen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da iodhaltige Verbindungen gefährlich sein können. Auch geeignete Lagerbedingungen sind entscheidend, um ihre Stabilität zu erhalten und eine Zersetzung zu verhindern.
Formel:C9H9IO2
InChl:InChI=1/C9H9IO2/c1-2-12-9(11)7-4-3-5-8(10)6-7/h3-6H,2H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1cccc(c1)I
Synonyme:- Ethyl 3-iodobenzoate
- Ethyl iodobenzoate
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Ethyl 3-Iodobenzoate
CAS:Formel:C9H9IO2Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Light orange to Yellow clear liquidMolekulargewicht:276.07Ethyl 3-iodobenzoate, min. 98%
CAS:Formel:C9H9IO2Reinheit:min. 98%Farbe und Form:Colorless to pale-yellow liquidMolekulargewicht:276.07Ethyl 3-iodobenzoate
CAS:Ethyl 3-iodobenzoateFormel:C9H9IO2Reinheit:98%Farbe und Form: brown liquidMolekulargewicht:276.07g/molEthyl 3-iodobenzoate
CAS:<p>Ethyl 3-iodobenzoate (EIB) is a catalytic reagent that is used in the synthesis of terminal alkynes. It has been shown to be highly reactive with chloride and transmetallates to form ethyl 3-chlorobenzoate. The reaction time between EIB and chloride can be decreased by adding magnesium to the reaction mixture. This reagent also reacts with thymic acid, a synthon for many thiols, forming ethyl 3-thiophenoate. Ethyl 3-iodobenzoate can also act as an affinity label for halides and heterocycles.</p>Formel:C9H9IO2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Clear LiquidMolekulargewicht:276.07 g/mol






