
CAS 58338-59-3
:Dinaline
Beschreibung:
Dinaline, mit der CAS-Nummer 58338-59-3, ist eine chemische Verbindung, die hauptsächlich für ihre Anwendung als pharmazeutisches Zwischenprodukt und in der Synthese verschiedener organischer Verbindungen anerkannt ist. Sie zeichnet sich durch ihre spezifische molekulare Struktur aus, die funktionelle Gruppen umfasst, die zu ihrer Reaktivität und Löslichkeit beitragen. Dinaline ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen. Ihr chemisches Verhalten kann von Faktoren wie pH-Wert und Temperatur beeinflusst werden, was es wichtig macht, sie unter kontrollierten Bedingungen zu handhaben, um ihre Integrität zu bewahren. Sicherheitsdatenblätter weisen darauf hin, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird. Darüber hinaus hebt die Rolle von Dinaline in der medizinischen Chemie ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen hervor, obwohl spezifische Anwendungen je nach laufender Forschung und Entwicklung variieren können. Wie bei jeder chemischen Substanz sind geeignete Lagerungs- und Entsorgungsmethoden unerlässlich, um die Umweltauswirkungen zu minimieren und die Sicherheit in Laborumgebungen zu gewährleisten.
Formel:C13H13N3O
InChl:InChI=1S/C13H13N3O/c14-10-7-5-9(6-8-10)13(17)16-12-4-2-1-3-11(12)15/h1-8H,14-15H2,(H,16,17)
InChI Key:InChIKey=QGMGHALXLXKCBD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1=C(N)C=CC=C1)(=O)C2=CC=C(N)C=C2
Synonyme:- 2′,4-Diaminobenzanilide
- Benzamide, 4-amino-N-(2-aminophenyl)-
- Goe 1734
- 4-Amino-N-(2-aminophenyl)benzamide
- Dinaline
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3 Produkte.
4-amino-N-(2-aminophenyl)benzamide
CAS:Formel:C13H13N3OReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:227.26184-Amino-N-(2-aminophenyl)-benzamide
CAS:<p>4-Amino-N-(2-aminophenyl)-benzamide (4ANAP) is a small molecule that inhibits inflammatory bowel disease. It has been shown to have anti-inflammatory effects and to be a potential biomarker for colorectal adenocarcinoma. 4ANAP binds to the EGF receptor on the cell surface, which prevents its activation by EGF and thereby blocks cellular proliferation. 4ANAP has been shown to bind with high affinity to other receptors such as those found in autoimmune diseases and cancer cells. The anti-inflammatory properties of 4ANAP are due to its ability to inhibit the production of proinflammatory cytokines such as IL1β, IL6, TNFα, and IL8. This drug also inhibits the production of reactive oxygen species in neutrophils and macrophages, thereby reducing oxidative injury in inflamed tissues.</p>Formel:C13H13N3OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:227.26 g/mol


