2-(Aminomethyl)-4-bromophenol, with the CAS number 58349-96-5, is an organic compound characterized by the presence of a bromine atom, an amino group, and a hydroxyl group attached to a phenolic ring. This compound typically appears as a solid and is soluble in polar solvents due to the hydroxyl and amino functionalities, which can engage in hydrogen bonding. The bromine substituent contributes to its reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. The amino group can act as a base, while the phenolic hydroxyl can exhibit acidic properties, allowing for diverse interactions in biological and chemical systems. This compound may be utilized in the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals, or as an intermediate in organic synthesis. Its specific properties, such as melting point, boiling point, and spectral characteristics, can vary based on purity and environmental conditions, but it is generally recognized for its utility in research and industrial applications. Safety data should be consulted for handling and storage due to potential hazards associated with brominated compounds.

2-(aminomethyl)-4-bromophenol

2-(aminomethyl)-4-bromphenol, mit der CAS-Nummer 58349-96-5, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms, einer Aminogruppe und einer Hydroxylgruppe, die an einen phenolischen Ring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln löslich, da die Hydroxyl- und Aminofunktionalitäten Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. Der Bromsubstituent trägt zu ihrer Reaktivität bei und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen. Die Aminogruppe kann als Base wirken, während das phenolische Hydroxyl saure Eigenschaften aufweisen kann, was vielfältige Wechselwirkungen in biologischen und chemischen Systemen ermöglicht. Diese Verbindung kann in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet werden. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Eigenschaften, können je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren, aber sie wird allgemein für ihre Nützlichkeit in Forschungs- und Industrieanwendungen anerkannt. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit bromierten Verbindungen bestehen.

58349-96-5: 2-(aminomethyl)-4-bromphenol, mit der CAS-Nummer 58349-96-5, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms, einer Aminogruppe und einer Hydroxylgruppe, die an einen phenolischen Ring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln löslich, da die Hydroxyl- und Aminofunktionalitäten Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. Der Bromsubstituent trägt zu ihrer Reaktivität bei und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen. Die Aminogruppe kann als Base wirken, während das phenolische Hydroxyl saure Eigenschaften aufweisen kann, was vielfältige Wechselwirkungen in biologischen und chemischen Systemen ermöglicht. Diese Verbindung kann in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet werden. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Eigenschaften, können je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren, aber sie wird allgemein für ihre Nützlichkeit in Forschungs- und Industrieanwendungen anerkannt. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit bromierten Verbindungen bestehen.

CAS 58349-96-5

2-(aminomethyl)-4-bromphenol

2-(Aminomethyl)-4-bromophenol

Ref: IN-DA00EIMB

2-(Aminomethyl)-4-bromophenol

Ref: 10-F429729