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CAS 58359-53-8

:

4-(2-Phenyldiazenyl)benzolsulfonylchlorid

Beschreibung:
4-(2-Phenyldiazenyl)benzolsulfonylchlorid, mit der CAS-Nummer 58359-53-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre sulfonylchloridfunktionelle Gruppe gekennzeichnet ist, die an ein diazenyl-aromatisches System gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre lebendige Farbe aufgrund der Anwesenheit der Diazenylgruppe, die signifikante elektronische Eigenschaften verleihen kann. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Chloroform löslich, jedoch im Allgemeinen unlöslich in Wasser. Die sulfonylchlorid-Gruppe macht sie zu einer reaktiven Verbindung, die in der Lage ist, nucleophile Substitutionsreaktionen durchzuführen, die in verschiedenen synthetischen Anwendungen genutzt werden können, einschließlich der Herstellung von Sulfonamiden und anderen Derivaten. Darüber hinaus kann sie aufgrund ihrer Azo-Struktur interessante optische Eigenschaften aufweisen, was sie potenziell nützlich in der Farbstoffchemie macht. Der Umgang mit dieser Verbindung erfordert jedoch Vorsicht aufgrund ihrer Reaktivität und der potenziellen Gesundheitsgefahren, die mit Sulfonylchloriden verbunden sind, einschließlich Haut- und Atemwegsreizungen.
Formel:C12H9ClN2O2S
InChl:InChI=1S/C12H9ClN2O2S/c13-18(16,17)12-8-6-11(7-9-12)15-14-10-4-2-1-3-5-10/h1-9H
InChI Key:InChIKey=UEAZPVORQYDKHZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=NC1=CC=CC=C1)C2=CC=C(S(Cl)(=O)=O)C=C2
Synonyme:
  • 4-(2-Phenyldiazenyl)benzenesulfonyl chloride
  • 4-(Phenylazo)benzenesulfonyl chloride
  • 4-[(E)-phenyldiazenyl]benzenesulfonyl chloride
  • Azobenzene-4-sulfonyl chloride
  • Benzenesulfonyl chloride, 4-(2-phenyldiazenyl)-
  • Benzenesulfonyl chloride, 4-(phenylazo)-
  • Benzenesulfonyl chloride, p-phenylazo-
  • Phenylazobenzenesulfonylchloride
  • p-(Phenylazo)benzenesulfonyl chloride
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