CAS 58375-08-9
:2(1H)-Chinolinon, 3-acetyl-6-chlor-4-phenyl-
Beschreibung:
2(1H)-Chinolinon, 3-acetyl-6-chlor-4-phenyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Quinolinonstruktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes bicyclisches System mit einem Benzolring und einem pyridinähnlichen Stickstoff aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis bräunliches Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Die Anwesenheit der Acetylgruppe erhöht ihre Reaktivität und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Acylierung und Kondensation. Der Chlorsubstituent an der Position 6 und die Phenylgruppe an der Position 4 tragen zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beeinflussen. Verbindungen dieser Art werden oft auf ihre biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Darüber hinaus ermöglicht die Struktur der Verbindung potenzielle Modifikationen, die zur Entwicklung von Derivaten mit verbesserter Wirksamkeit oder Selektivität in der pharmazeutischen Anwendung führen können. Wie viele Quinolinonderivate kann es auch Fluoreszenz zeigen, was es in verschiedenen analytischen Anwendungen nützlich macht.
Formel:C17H12ClNO2
Synonyme:- 1-(6-Chloro-2-Hydroxy-4-Phenylquinolin-3-Yl)Ethanone
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1-(6-CHLORO-2-HYDROXY-4-PHENYL-QUINOLIN-3-YL)-ETHANONE
CAS:Formel:C17H12ClNO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:297.73573-Acetyl-6-chloro-4-phenyl-1H-quinolin-2-one
CAS:3-Acetyl-6-chloro-4-phenyl-1H-quinolin-2-oneReinheit:97%Molekulargewicht:297.73568g/mol1-(6-Chloro-2-hydroxy-4-phenylquinolin-3-yl)ethanone
CAS:Reinheit:95.0%Molekulargewicht:297.739990234375
