CAS 5843-53-8

(+)-N-(o-chlorbenzyl)-α-methylphenethylaminhydrochlorid

Beschreibung:

(+)-N-(o-chlorbenzyl)-α-methylphenethylaminhydrochlorid, mit der CAS-Nummer 5843-53-8, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der substituierten Phenethylamine gehört. Sie zeichnet sich durch ihre strukturellen Merkmale aus, die ein Phenethylamin-Rückgrat mit einer α-Methylgruppe und einem o-Chlorbenzylsubstituenten umfassen. Diese Verbindung wird typischerweise als Hydrochloridsalz angetroffen, was ihre Löslichkeit in Wasser verbessert und den Umgang in Laborumgebungen erleichtert. Die Anwesenheit der o-Chlorbenzylgruppe kann ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen und möglicherweise ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Als Mitglied der Phenethylamin-Familie kann sie stimulierende oder psychoaktive Effekte zeigen, obwohl die spezifischen biologischen Aktivitäten je nach Struktur der Verbindung stark variieren können. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind unerlässlich, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität oder regulatorischer Überlegungen. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der synthetischen Chemie als auch in der Pharmakologie von Interesse, was eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und Anwendungen rechtfertigt.

Formel: C₁₆H₁₉Cl₂N

InChl: InChI=1/C16H18ClN.ClH/c1-13(11-14-7-3-2-4-8-14)18-12-15-9-5-6-10-16(15)17;/h2-10,13,18H,11-12H2,1H3;1H

InChI Key: InChIKey=ASTCUURTJCZRSC-UHFFFAOYNA-N

SMILES: CC(Cc1ccccc1)NCc1ccccc1Cl.Cl

Synonyme:

• (+)-N-(o-Chlorobenzyl)-alpha-methylphenethylamine hydrochloride
• Asenlix
• Ba 7205
• Benzeneethanamine, N-[(2-chlorophenyl)methyl]-α-methyl-, hydrochloride (1:1), (+)-
• Benzeneethanamine, N-[(2-chlorophenyl)methyl]-α-methyl-, hydrochloride, (+)-
• Chlorhydrate de d-N-(phenyl-1 propyl-2) chloro-2 benzylamine
• Chlorhydrate de d-N-(phenyl-1 propyl-2) chloro-2 benzylamine [French]
• Clobenzorex HCl
• Clobenzorex hydrochloride
• Dinintel
• N-(2-chlorobenzyl)-1-phenylpropan-2-amine hydrochloride (1:1)
• Phenethylamine, N-(o-chlorobenzyl)-alpha-methyl-, hydrochloride, (+)-
• Phenethylamine, N-(o-chlorobenzyl)-α-methyl-, hydrochloride, (+)-
• Rexigen

Clobenzorex Hydrochloride

Kontrolliertes Produkt

CAS: 5843-53-8

Farbe und Form: Neat

Ref: 61-FOR0649.00

Clobenzorex Hydrochloride 1.0 mg/ml in Methanol (as free base)

Kontrolliertes Produkt

CAS: 5843-53-8

Farbe und Form: Single Solution

Ref: 61-AMP0649.00-01

Clobenzorex Hydrochloride

Kontrolliertes Produkt

CAS: 5843-53-8

Farbe und Form: Neat

Ref: 86-MM0649.00

(S)-(+)-Clobenzorex Hydrochloride

Kontrolliertes Produkt

CAS: 5843-53-8

Applications The S-enantiomer of Clobenzorex (C583000), an anorexic.
References Thomasset, M., et al.: Experienta, 26, 692 (1970), Glasson, B., et al.: Arzneim.-Forsch., 21, 1985 (1971),

Formel: C₁₆H₁₈ClN·ClH

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 296.23

Ref: TR-C582990

N-(2-Chlorobenzyl)-1-phenylpropan-2-amine hydrochloride

Kontrolliertes Produkt

CAS: 5843-53-8

N-(2-Chlorobenzyl)-1-phenylpropan-2-amine hydrochloride (CBP) is a potent stimulant drug that is used to treat chronic pain. It has been shown to be effective in the treatment of alopecia areata and inflammatory diseases, such as Crohn's disease, ulcerative colitis, and rheumatoid arthritis. CBP blocks protein synthesis by inhibiting the activity of the enzyme dinucleotide phosphate (DNP). This inhibition leads to the accumulation of adenosine monophosphate (AMP), which inhibits cyclic AMP production and protein synthesis. CBP also prevents the binding of DNP to RNA polymerase II at promoter sites, leading to a decrease in mRNA production. As a result, CBP may inhibit protein synthesis by preventing transcription or translation.

Formel: C₁₆H₁₈ClN•HCl

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 296.24 g/mol

Ref: 3D-FC131572

(S)-(+)-Clobenzorex Hydrochloride (1 mg/mL in Acetonitrile)

Kontrolliertes Produkt

CAS: 5843-53-8

Formel: C₁₆H₁₈ClN·ClH

Farbe und Form: Single Solution

Molekulargewicht: 296.23

Ref: TR-KIT3735