CAS 58479-61-1
:tert-Butyldiphenylsilylchlorid
Beschreibung:
tert-Butyldiphenylsilylchlorid, mit der CAS-Nummer 58479-61-1, ist eine organosiliciumverbindung, die durch das Vorhandensein einer tert-Butylgruppe und zweier Phenylgruppen, die an ein Siliziumatom gebunden sind, sowie einer Chloridfunktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere als silylierendes Mittel in der organischen Synthese. Sie wird häufig verwendet, um Hydroxylgruppen in Alkoholen und Phenolen während verschiedener chemischer Reaktionen zu schützen und die Bildung von Silylethern zu erleichtern. Das Vorhandensein der voluminösen tert-Butylgruppe verleiht sterische Hinderung, die die Selektivität und Reaktivität der Verbindung in synthetischen Anwendungen beeinflussen kann. Darüber hinaus ist tert-Butyldiphenylsilylchlorid empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und sollte unter anhydren Bedingungen gehandhabt werden, um Hydrolyse zu vermeiden, die zur Bildung unerwünschter Nebenprodukte führen kann. Insgesamt machen seine einzigartige Struktur und Reaktivität es zu einem wertvollen Werkzeug im Bereich der organischen Chemie, insbesondere bei der Synthese komplexer Moleküle.
Formel:C16H19ClSi
InChl:InChI=1S/C16H19ClSi/c1-16(2,3)18(17,14-10-6-4-7-11-14)15-12-8-5-9-13-15/h4-13H,1-3H3
InChI Key:InChIKey=MHYGQXWCZAYSLJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:[Si](C(C)(C)C)(Cl)(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2
Synonyme:- (1,1-Dimethylethyl)diphenylsilyl chloride
- (Chloro)(tert-butyl)diphenylsilane
- 1,1′-[Chloro(1,1-dimethylethyl)silylene]bis[benzene]
- Benzene, 1,1'-[chloro(1,1-dimethylethyl)silylene]bis-
- Chloro(1,1-dimethylethyl)diphenylsilane
- Chlorodiphenyl-tert-butylsilane
- Diphenyl-tert-butylsilyl chloride
- Nsc 617386
- Silane, Tert-Butyl-Diphenylchloro-
- TBDPSCl
- TDBPSCl
- Terc-Butilclorodifenilsilano
- t-Butylchlorodiphenylsilane
- t-Butyldiphenylchlorosilane
- tert-Butylchlordiphenylsilan
- tert-Butylchlorodiphenylsilane
- tert-Butyldiphenylchlorosilane
- tert-Butyldiphenylsilyl chloride
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7 Produkte.
tert-Butyldiphenylchlorosilane
CAS:Formel:C16H19ClSiReinheit:>97.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Light orange to Yellow clear liquidMolekulargewicht:274.86tert-Butyldiphenylchlorosilane, 97%
CAS:<p>tert-Butyldiphenylchlorosilane acts as a silylating reagent used to protect alcohols and in the preparation of silyl ethers. It plays a major role as a raw material and a precursor in organic synthesis and pharmaceuticals. It is also used for the synthesis of interphenylene phenyloxazoles which can </p>Formel:C16H19ClSiReinheit:97%Farbe und Form:Liquid, Clear colorless to yellow or pinkMolekulargewicht:274.86tert-Butyldiphenylchlorosilane
CAS:Formel:C16H19ClSiReinheit:98%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:274.8606Ref: IN-DA0035NJ
5g20,00€1kg184,00€25g28,00€50g40,00€5kgNachfragen100g55,00€10kgNachfragen250g96,00€500g143,00€4x1kg857,00€(tert-Butyl)(chloro)diphenylsilane
CAS:(tert-Butyl)(chloro)diphenylsilaneFormel:C16H19ClSiReinheit:≥95%Farbe und Form: clear. light orange liquidMolekulargewicht:274.86056g/moltert-Butyldiphenylchlorosilane
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications tert-Butyldiphenylchlorosilane is used to synthesize interphenylene phenyloxazoles, compounds that have antagonistic activity against thromboxane receptors which can be used for treatment of circulatory disorders, angina and stroke.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Hadjipavlou–Litina, D. & Kontogiorgis, C.: Int. Elect. J. Mol. Des., 1, 300 (2002); Misra, R., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 2, 937 (1992)<br></p>Formel:C16H19ClSiFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:274.86tert-Butyl diphenylchlorosilane
CAS:<p>Tert-butyl diphenylchlorosilane is a chemical compound that belongs to the group of organosilicon compounds. It is used for the preparation of various organosilicon compounds, such as trifluoroacetic acid, which is used in analytical chemistry. The synthesis of tert-butyl diphenylchlorosilane starts with the reaction between hydrochloric acid and sodium citrate. This yields a phosphate bond and a hydroxyl group. In order to form the desired product, tert-butyl diphenylchlorosilane, this intermediate is reacted with trifluoroacetic acid in an asymmetric synthesis to yield the desired product. The reaction mechanism of this process involves hydrogen chloride as an electrophile attacking the carbonyl carbon atom in trifluoroacetic acid, leading to an elimination reaction. This elimination reaction results in two possible products: tert-butyl acetate or tert-butyl chloros</p>Formel:C16H19ClSiReinheit:Min. 97 Area-%Farbe und Form:Clear LiquidMolekulargewicht:274.87 g/moltert-Butylchlorodiphenylsilane (TBDPSCl) extrapure AR, 98%
CAS:Formel:C16H19ClSiReinheit:min. 98%Farbe und Form:Clear, Colourless to slight yellow, LiquidMolekulargewicht:274.86






