3-[(Aminocarbonyl)amino]alanine, also known as L-Serine, is an amino acid characterized by its dual functional groups: an amino group (-NH2) and a carboxylic acid group (-COOH), which are typical of amino acids. This compound features a side chain that includes an aminocarbonyl group, contributing to its classification as a non-essential amino acid. It plays a crucial role in various biological processes, including protein synthesis and neurotransmitter production. The presence of the aminocarbonyl group enhances its reactivity and solubility in water, making it biologically relevant. Additionally, it is involved in metabolic pathways, particularly in the synthesis of other amino acids and biomolecules. The compound is typically found in a crystalline form and is stable under standard conditions, although it may be sensitive to extreme pH levels and temperatures. Its CAS number, 585-23-9, is a unique identifier that facilitates its identification in chemical databases and literature. Overall, 3-[(Aminocarbonyl)amino]alanine is significant in both biochemical research and potential therapeutic applications.

3-[(Aminocarbonyl)amino]alanine

3-[(Aminocarbonyl)amino]alanin, auch bekannt als L-Serin, ist eine Aminosäure, die durch ihre dualen funktionellen Gruppen charakterisiert ist: eine Aminogruppe (-NH2) und eine Carbonsäuregruppe (-COOH), die typisch für Aminosäuren sind. Diese Verbindung weist eine Seitenkette auf, die eine Aminokarbonylgruppe enthält, was zu ihrer Klassifizierung als nicht essentielle Aminosäure beiträgt. Sie spielt eine entscheidende Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen, einschließlich der Proteinsynthese und der Produktion von Neurotransmittern. Die Anwesenheit der Aminokarbonylgruppe erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in Wasser, was sie biologisch relevant macht. Darüber hinaus ist sie an Stoffwechselwegen beteiligt, insbesondere an der Synthese anderer Aminosäuren und Biomoleküle. Die Verbindung kommt typischerweise in kristalliner Form vor und ist unter Standardbedingungen stabil, obwohl sie empfindlich auf extreme pH-Werte und Temperaturen reagieren kann. Ihre CAS-Nummer, 585-23-9, ist eine eindeutige Kennung, die ihre Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur erleichtert. Insgesamt ist 3-[(Aminocarbonyl)amino]alanin sowohl in der biochemischen Forschung als auch in potenziellen therapeutischen Anwendungen von Bedeutung.

585-23-9: 3-[(Aminocarbonyl)amino]alanin, auch bekannt als L-Serin, ist eine Aminosäure, die durch ihre dualen funktionellen Gruppen charakterisiert ist: eine Aminogruppe (-NH2) und eine Carbonsäuregruppe (-COOH), die typisch für Aminosäuren sind. Diese Verbindung weist eine Seitenkette auf, die eine Aminokarbonylgruppe enthält, was zu ihrer Klassifizierung als nicht essentielle Aminosäure beiträgt. Sie spielt eine entscheidende Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen, einschließlich der Proteinsynthese und der Produktion von Neurotransmittern. Die Anwesenheit der Aminokarbonylgruppe erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in Wasser, was sie biologisch relevant macht. Darüber hinaus ist sie an Stoffwechselwegen beteiligt, insbesondere an der Synthese anderer Aminosäuren und Biomoleküle. Die Verbindung kommt typischerweise in kristalliner Form vor und ist unter Standardbedingungen stabil, obwohl sie empfindlich auf extreme pH-Werte und Temperaturen reagieren kann. Ihre CAS-Nummer, 585-23-9, ist eine eindeutige Kennung, die ihre Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur erleichtert. Insgesamt ist 3-[(Aminocarbonyl)amino]alanin sowohl in der biochemischen Forschung als auch in potenziellen therapeutischen Anwendungen von Bedeutung.

Albizziin, a competitive inhibitor of asparagine synthetase, is used to isolate Chinese hamster ovary cell mutants with varied enzyme levels.

CAS 585-23-9

3-[(Aminocarbonyl)amino]alanin

Albizziin

Ref: TM-T69056