CAS 585-76-2
:3-Brombenzoesäure
Beschreibung:
3-Brombenzoesäure ist eine aromatische Carbonsäure, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms in der Meta-Position relativ zur Carbonsäuregruppe in einem Benzolring gekennzeichnet ist. Ihre chemische Formel ist C7H5BrO2, und sie weist einen Benzolring auf, der sowohl mit einem Bromatom als auch mit einer Carbonsäurefunktion (-COOH) substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Feststoff mit moderater Löslichkeit in Wasser und guter Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton. 3-Brombenzoesäure zeigt saure Eigenschaften, die es ihm ermöglichen, Protonen in Lösung abzugeben, und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus dient sie als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle aufgrund ihrer funktionellen Gruppen, was sie in Forschungs- und Industrieanwendungen wertvoll macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen kann.
Formel:C7H5BrO2
InChl:InChI=1S/C7H5BrO2/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4H,(H,9,10)
InChI Key:InChIKey=VOIZNVUXCQLQHS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=CC(Br)=CC=C1
Synonyme:- 3-Brom-benzoic acid
- 3-Brombenzoic Acid
- 3-Bromo-Benzoicaci
- 3-Bromobenzoate
- Benzoic acid, 3-(bromocarbonyl)-
- Benzoic acid, 3-bromo-
- Benzoic acid, m-bromo-
- Benzoicacid,3-bromo-
- Brombenzoicacid
- M-Bromobenzoic Acid
- M-Carboxybenzyl Bromide
- NSC 176129
- NSC 32739
- NSC 3980
- NSC 83519
- Rarechem Al Bo 0037
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3-Bromobenzoic acid, 98+%
CAS:<p>3-Bromobenzoic acid was used as test solute in the determination of acidity constants by capillary zone electrophoresis. It was used as internal standard to study the retention mechanisms of an unmodified and a hydroxylated polystyrene-divinylbenzene polymer by solid-phase extraction. It was also us</p>Formel:C7H5BrO2Reinheit:98+%Farbe und Form:White to pale cream or pale yellow, powderMolekulargewicht:201.023-Bromobenzoic acid
CAS:Formel:C7H5BrO2Reinheit:(HPLC) ≥ 98.0%Farbe und Form:White to off-white or light yellow crystalline powderMolekulargewicht:201.023-Bromobenzoic acid
CAS:<p>3-Bromobenzoic acid (m-Bromobenzoic acid) is a marine derived natural products found in Tubastraea micranthus.</p>Formel:C7H5BrO2Reinheit:99.35%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:201.023-Bromobenzoic Acid
CAS:Formel:C7H5BrO2Reinheit:>98.0%(GC)(T)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:201.023-Bromobenzoic acid
CAS:<p>3-Bromobenzoic acid</p>Formel:C7H5BrO2Reinheit:98%Farbe und Form: white powderMolekulargewicht:201.02g/mol3-Bromobenzoic acid
CAS:Formel:C7H5BrO2Reinheit:98%Farbe und Form:Beige powderMolekulargewicht:201.0193-Bromobenzoic Acid extrapure, 99%
CAS:Formel:BrC6H5COOHReinheit:min. 99%Farbe und Form:White to yellow, Crystalline powder, ClearMolekulargewicht:201.023-Bromobenzoic Acid
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C7H5BrO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:201.023-Bromobenzoic acid
CAS:<p>3-Bromobenzoic acid is a molecule that is classified as a Group P2. It has an electronegativity of 1.3 and an acidity of 0.8, which are both in the middle range of values for this group. 3-Bromobenzoic acid is soluble in water and is soluble in ethanol, acetone, and ether. The chemical structure of 3-bromobenzoic acid can be determined by its monoclonal antibody binding sites, electrochemical impedance spectroscopy data, and Langmuir adsorption isotherm data. 3-Bromobenzoic acid reacts with hydrochloric acid to form benzoate and HCl gas. Chronic exposure to 3-bromobenzoic acid has been shown to cause glutamate dehydrogenase inhibition, leading to an accumulation of p-hydroxybenzoic acid in the body. This compound also reacts with thiourea or</p>Formel:C7H5BrO2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:201.02 g/mol










