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CAS 58521-49-6

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(3S,4S)-N-boc-4-amino-3-hydroxy-6-methyl heptansäure

Beschreibung:
(3S,4S)-N-boc-4-amino-3-hydroxy-6-methyl heptansäure ist ein chiraler Aminosäurederivat, das durch seine spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Die Bezeichnung "N-boc" weist auf das Vorhandensein einer tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe am Aminogruppe hin, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um Amine zu schützen. Die Verbindung weist ein Heptansäure-Rückgrat auf, das aus einer sieben Kohlenstoff langen Kette besteht, mit einer Hydroxylgruppe an der Position 3 und einer Aminogruppe an der Position 4, was zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Methylgruppe an der Position 6 erhöht die strukturelle Komplexität. Diese Verbindung wird typischerweise in der Synthese von Peptiden und anderen bioaktiven Molekülen verwendet, da sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, während sie die Integrität der funktionellen Gruppen aufrechterhält. Ihre Chiralität ist in pharmazeutischen Anwendungen von Bedeutung, da das spezifische Stereoisomer die biologische Aktivität und die Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung in der medizinischen Chemie und Biochemie aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen wertvoll.
Formel:C13H25NO5
InChl:InChI=1/C13H25NO5/c1-8(2)6-9(10(15)7-11(16)17)14-12(18)19-13(3,4)5/h8-10,15H,6-7H2,1-5H3,(H,14,18)(H,16,17)/t9-,10+/m1/s1
Synonyme:
  • (3S,4S)-4-(Boc-amino)-3-hydroxy-6-methyl-heptanoic acid
  • Boc-statine
  • (3S,4S)-4-(N-tert-butoxycarbonyl)amino-3-hydroxy-6-methylheptanoic acid
  • N-tert-butoxycarbonyl statine
  • Boc-Sta-OH
  • Boc-(3S,4S)Sta-OH
  • Boc-Sta(3S,4S)-OH
  • (3S,4R)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-hydroxy-6-methylheptanoic acid
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