CAS 5853-29-2
:6-Isochinolinol, 1-[[(2S,3R,11bS)-3-ethyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-9,10-dimethoxy-2H-benzo[a]chinolizin-2-yl]methyl]-1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-, hydrochlorid (1:2), (1R)-
Beschreibung:
6-Isochinolinol, 1-[[(2S,3R,11bS)-3-ethyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-9,10-dimethoxy-2H-benzo[a]chinolizin-2-yl]methyl]-1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-, hydrochlorid (1:2), (1R)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 5853-29-2, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Isoquinolin- und Benzoquinolizid-Strukturen gekennzeichnet ist. Diese Substanz zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Alkaloiden assoziiert sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität, die ihre pharmakologischen Anwendungen beeinflussen kann. Das Vorhandensein mehrerer Methoxygruppen deutet auf eine erhöhte Lipophilie hin, die möglicherweise ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflusst. Die Hydrochloridform zeigt an, dass es sich um ein Salz handelt, das die Stabilität und Löslichkeit in wässrigen Lösungen verbessern kann. Die Stereochemie, bezeichnet durch die Deskriptoren (2S,3R,11bS) und (1R), impliziert spezifische räumliche Anordnungen von Atomen, die die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung erheblich beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung in der medizinischen Chemie von Interesse sein aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Effekte, obwohl detaillierte Studien erforderlich wären, um ihre spezifischen Eigenschaften und Anwendungen zu klären.
Formel:C28H38N2O4·2ClH
InChl:InChI=1S/C28H38N2O4.2ClH/c1-5-17-16-30-9-7-19-13-27(33-3)28(34-4)15-22(19)24(30)11-20(17)10-23-21-14-26(32-2)25(31)12-18(21)6-8-29-23;;/h12-15,17,20,23-24,29,31H,5-11,16H2,1-4H3;2*1H/t17-,20-,23+,24-;;/m0../s1
InChI Key:InChIKey=YAOHSWWVTZSRQM-JBKGYMEJSA-N
SMILES:C([C@H]1C[C@]2(C=3C(=CC(OC)=C(OC)C3)CCN2C[C@@H]1CC)[H])[C@@H]4C=5C(=CC(O)=C(OC)C5)CCN4.Cl
Synonyme:- (-)-Cephaeline dihydrochloride
- (2Xi,14Xi)-6'-Hydroxy-7',10,11-Trimethoxyemetan-2',5-Diium Dichloride
- 6-Isoquinolinol, 1-[[(2S,3R,11bS)-3-ethyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-9,10-dimethoxy-2H-benzo[a]quinolizin-2-yl]methyl]-1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-, hydrochloride (1:2), (1R)-
- 7',10,11-Trimethoxyemetan-6'-Ol
- 7',10,11-Trimethoxyemetan-6'-ol dihydrochloride
- Cephaeline Hcl
- Cephaeline, dihydrochloride (8CI)
- Cephaleine hydrochloride
- Emetan-6'-ol, 7',10,11-trimethoxy-, dihydrochloride (9CI)
- Emetan-6′-ol, 7′,10,11-trimethoxy-, dihydrochloride
- Nsc 32944
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CEPHAELINE HYDROCHLORIDE CRS
CAS:CEPHAELINE HYDROCHLORIDE CRSFormel:C28H38N2O4Farbe und Form:Powder.Molekulargewicht:466.6123Cephaeline dihydrochloride
CAS:Cephaeline dihydrochloride is a natural alkaloid that is a selective CYP2D6 inhibitor . It has an affinity for e 5-HT4 receptor and inducing vomiting.Formel:C28H40Cl2N2O4Reinheit:99.67%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:539.53Cephaeline dihydrochloride
CAS:Natural alkaloidFormel:C28H38N2O4HClReinheit:≥ 95.0 % (HPLC)Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:539.53Cephaeline dihydrochloride
CAS:<p>Cephaeline dihydrochloride is a drug that belongs to the group of pharmaceutical preparations. It is a natural compound that has been shown to have anticancer activity in prostate cancer cells. Cephaeline dihydrochloride also has acidic properties, which may be due to its hydrolysis by hydrochloric acid. This drug binds to protein target ephedrine hydrochloride, leading to an increase in the synthesis of proteins and DNA, and can be used for the treatment of cancer. Cephaeline dihydrochloride has been shown to inhibit growth of fibrosarcoma cells in culture and can be used as an adjuvant therapy for cancer patients with HIV infection.</p>Formel:C28H38N2O4·2HClReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:539.53 g/mol








