CAS 5854-93-3
:L-Alanosin
Beschreibung:
L-Alanosin, mit der CAS-Nummer 5854-93-3, ist ein Aminosäurederivat, das hauptsächlich für seine Rolle in der biochemischen Forschung und potenziellen therapeutischen Anwendungen anerkannt ist. Es zeichnet sich durch seine strukturelle Ähnlichkeit mit anderen Aminosäuren aus und weist eine Aminogruppe, eine Carboxylgruppe und eine Seitenkette auf, die es von anderen Mitgliedern der Aminosäurenfamilie unterscheidet. L-Alanosin ist bekannt dafür, an verschiedenen Stoffwechselwegen teilzunehmen und kann zelluläre Prozesse beeinflussen, da es an der Proteinsynthese und der Enzymaktivität beteiligt ist. Seine Löslichkeit in Wasser und Stabilität unter physiologischen Bedingungen machen es für Laborstudien geeignet. Darüber hinaus hat L-Alanosin Interesse geweckt wegen seiner potenziellen Auswirkungen auf Neurotransmittersysteme und seiner Implikationen in der Neuropharmakologie. Wie bei vielen Aminosäuren können seine Eigenschaften durch pH und Temperatur beeinflusst werden, die kritische Faktoren sind, die in experimentellen Umgebungen berücksichtigt werden müssen. Insgesamt dient L-Alanosin als wertvolle Verbindung sowohl in der Forschung als auch in potenziellen klinischen Anwendungen.
Formel:C3H7N3O4
InChl:InChI=1S/C3H7N3O4/c4-2(3(7)8)1-6(10)5-9/h2,10H,1,4H2,(H,7,8)/t2-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=MLFKVJCWGUZWNV-REOHCLBHSA-N
SMILES:C([C@@H](C(O)=O)N)N(N=O)O
Synonyme:- (-)-(S)-2-Amino-3-(hydroxynitrosamino)propionic acid
- (-)-(S)-2-Amino-3-(hydroxynitrosamino)propionsaeure
- (2S)-2-Amino-3-[hydroxy(nitroso)amino]propanoic acid
- (S)-2-Amino-3-(hydroxy(nitroso)amino)propanoic acid
- 2-Amino-3-(hydroxynitrosamino)propionic acid, L-
- 3-(Hydroxynitrosoamino)-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine
- 3-(Hydroxynitrosoamino)-L-alanine
- <span class="text-smallcaps">L</span>-2-Amino-3-(N-nitroso)hydroxylaminopropionic acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-2-Amino-3-(hydroxynitrosamino)propionic acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Alanine, 3-(hydroxynitrosoamino)-
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Alanosine
- Ai3-52867
- Alanosina
- Alanosina [Spanish]
- Alanosine (L)
- Alanosine (VAN)
- Alanosine [INN]
- Alanosinum
- Alanosinum [Latin]
- Brn 2046850
- L-2-Amino-3-((N-nitroso)hydroxylamino)propionic acid
- L-2-Amino-3-(N-nitroso)hydroxylaminopropionic acid
- L-2-Amino-3-(hydroxynitrosamino)propionic acid
- L-Alanine, 3-(hydroxynitrosoamino)- (9CI)
- L-Alanosine
- NSC 529469
- Nsc 153353
- Propionic acid, 2-amino-3-(hydroxynitrosamino)-, (L)-
- Propionic acid, 2-amino-3-(hydroxynitrosamino)-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Sdx 102
- Unii-2Cni71214Y
- L-Alanine, 3-(hydroxynitrosoamino)-
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7 Produkte.
L-Alanosine
CAS:L-Alanosine, an antibioticfrom tStreptomyces alanosinicus, inhibits tumor cell proliferation by blocking the adenylosuccinate synthetic pathway.Formel:C3H7N3O4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:149.11L-Alanosine
CAS:<p>L-Alanosine is a nucleotide that is synthesized from adenosine and alanine. It is the first substrate in the synthetic pathway of l-alanosine. L-Alanosine has been shown to have antibiotic properties against gram negative bacteria, such as Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae. L-Alanosine inhibits synthesis of bacterial cell walls by interfering with the enzymatic activity of bacterial ribonucleotide reductase, which converts ribonucleotides to deoxyribonucleotides. The molecule also inhibits protein synthesis by binding to the 30S subunit of bacterial ribosomes, preventing elongation of polypeptide chains. In vivo treatment with L-alanosine significantly reduced tumor size and increased levels of ATP in colorectal adenocarcinoma cells.<br>br>br></p>Formel:C3H7N3O4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Off-White PowderMolekulargewicht:149.11 g/molL-Alanosine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications L-Alanosine is an antitumor antibiotic substance from the fermentation of Streptomyces alanosinicus. It is the first natural product found to have a N-nitrosohydroxylamino group on an aliphatic chain. It is also an experimental insect reproduction inhibitor.<br>References Murthy, et al.: Nature, 211 1198 (1966); Thiemann, B., et al.: J. Antibiot., 19A, 155 (1966); Gale, et al.: Biochem, Pharmacol., 17, 363 (1968); Kenaga, E.E., et al.: J. Econ. Entomol., 62, 1006 (1969); Matsumoto, S., et al.: Agric. Biol. Chem., 48, 827 (1984); Weick, J., et al.: Invest. New Drugs, 3, 249 (1983)<br></p>Formel:C3H7N3O4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:149.11






