CAS 58546-34-2

Hemslecin A

Beschreibung:

Hemslecin A ist ein Naturprodukt, das als sekundärer Metabolit klassifiziert ist, spezifisch als eine Art von Alkaloid. Es wird aus bestimmten Pilzarten gewonnen und ist bekannt für seine komplexe molekulare Struktur, die mehrere funktionelle Gruppen umfasst, die zu seiner biologischen Aktivität beitragen. Die Verbindung weist bemerkenswerte antimikrobielle Eigenschaften auf, was sie für die pharmazeutische Forschung hinsichtlich potenzieller therapeutischer Anwendungen von Interesse macht. Hemslecin A wurde auf seine Auswirkungen auf verschiedene biologische Systeme untersucht, einschließlich seiner Fähigkeit, das Wachstum bestimmter Krankheitserreger zu hemmen. Seine chemische Struktur weist ein bicyclisches Gerüst auf, das für viele Alkaloide charakteristisch ist, und es kann mit biologischen Zielen durch verschiedene Mechanismen interagieren, einschließlich der Hemmung von Enzymen oder der Modulation von Rezeptoren. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung je nach Umweltbedingungen variieren, was ihre Bioverfügbarkeit und Wirksamkeit beeinflusst. Insgesamt stellt Hemslecin A ein bedeutendes Forschungsfeld innerhalb der Naturstoffchemie dar, insbesondere bei der Suche nach neuen antimikrobiellen Wirkstoffen.

Formel: C₃₂H₅₀O₈

InChl: InChI=1S/C32H50O8/c1-17(33)40-27(2,3)13-12-23(36)32(9,39)25-21(35)15-29(6)22-11-10-18-19(14-20(34)26(38)28(18,4)5)31(22,8)24(37)16-30(25,29)7/h10,19-22,25-26,34-35,38-39H,11-16H2,1-9H3/t19-,20+,21-,22+,25+,26-,29+,30-,31+,32+/m1/s1

InChI Key: InChIKey=LKYNAQSYQLFTCM-GYXNDICUSA-N

SMILES: C[C@]12[C@@](C)([C@@]([C@@](C(CCC(OC(C)=O)(C)C)=O)(C)O)([C@H](O)C1)[H])CC(=O)[C@]3(C)[C@]2(CC=C4[C@]3(C[C@H](O)[C@@H](O)C4(C)C)[H])[H]

Synonyme:

• (2β,3α,9β,10α,16α)-25-(Acetyloxy)-2,3,16,20-tetrahydroxy-9-methyl-19-norlanost-5-ene-11,22-dione
• 19-Norlanost-5-ene-11,22-dione, 25-(acetyloxy)-2,3,16,20-tetrahydroxy-9-methyl-, (2beta,3alpha,9beta,10alpha,16alpha)-
• 19-Norlanost-5-ene-11,22-dione, 25-(acetyloxy)-2,3,16,20-tetrahydroxy-9-methyl-, (2β,3α,9β,10α,16α)-
• 23,24-Dihydrocucurbitacin F 25-acetate
• 23,24-Dihydrocucurbitacin F-25-O-acetate
• 25-Acetoxy-23,24-dihydrocucurbitacin F
• 25-O-Acetyl-23,24-dihydrocucurbitacin F
• Cucurbitacin II_a
• Dihydrocucurbitacin F 25-O-acetate
• Dihydrocucurbitacin Q1
• Hemslecin A
• estr-5-en-11-one, 17-[(1R)-5-(acetyloxy)-1-hydroxy-1,5-dimethyl-2-oxohexyl]-2,3,16-trihydroxy-4,4,9,14-tetramethyl-, (2beta,3alpha,9beta,10alpha,16alpha,17beta)-

Hemslecin A

CAS: 58546-34-2

Formel: C₃₂H₅₀O₈

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 562.7346

Ref: IN-DA00E8YI

Hemslecin A

CAS: 58546-34-2

Formel: C₃₂H₅₀O₈

Molekulargewicht: 562.74

Ref: 7W-GY5262

Cucurbitacin IIA

CAS: 58546-34-2

Cucurbitacin IIA

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 562.73g/mol

Ref: 54-BUP05128

Hemslecin A

CAS: 58546-34-2

Formel: C₃₂H₅₀O₈

Reinheit: 95%~99%

Molekulargewicht: 562.744

Ref: BP-BP0718

Cucurbitacin IIA

CAS: 58546-34-2

1.

Formel: C₃₂H₅₀O₈

Reinheit: 98.62% - 99.87%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 562.73

Ref: TM-T3S1471

Hemslecin a

CAS: 58546-34-2

Carboxylic acid with alcohol function

Formel: C₃₂H₅₀O₈

Reinheit: ≥ 95.0 % (HPLC)

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 562.75

Ref: 5G-82557

Cucurbitacin IIA

Kontrolliertes Produkt

CAS: 58546-34-2

Cucurbitacin IIA is a triterpenoid compound, which is a type of secondary metabolite predominantly found in plants belonging to the Cucurbitaceae family. This compound is a naturally occurring substance that has been isolated from sources like various cucumbers and gourds. Its mode of action primarily involves the inhibition of the JAK-STAT signaling pathway, which is pivotal in cellular processes including proliferation, apoptosis, and immune response regulation.

Reinheit: Min. 95%

Ref: 3D-FC73907