CAS 58551-83-0
:2,4,6-trifluorbenzaldehyd
Beschreibung:
2,4,6-trifluorbenzaldehyd ist ein aromatisches Aldehyd, das durch die Anwesenheit von drei Fluoratomen gekennzeichnet ist, die an den Positionen 2, 4 und 6 des Benzolrings angebracht sind, zusammen mit einer Formylgruppe (-CHO) an der Position 1. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem ausgeprägten Geruch. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Fluoratome, die ihr chemisches Verhalten beeinflussen kann, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Anwesenheit von Fluor erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. 2,4,6-trifluorbenzaldehyd ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie schädlich sein kann, wenn sie eingeatmet oder über die Haut aufgenommen wird. Eine ordnungsgemäße Lagerung an einem kühlen, trockenen Ort, fern von inkompatiblen Substanzen, wird empfohlen, um ihre Stabilität und Integrität zu erhalten.
Formel:C13H11F
InChl:InChI=1/C13H11F/c14-13-8-6-12(7-9-13)10-11-4-2-1-3-5-11/h1-9H,10H2
SMILES:c1ccc(cc1)Cc1ccc(cc1)F
Synonyme:- 1-Benzyl-4-Fluorobenzene
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5 Produkte.
2,4,6-Trifluorobenzaldehyde
CAS:Formel:C7H3F3OReinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Orange to Green powder to crystalMolekulargewicht:160.102,4,6-Trifluorobenzaldehyde
CAS:Formel:C7H3F3OReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:160.09332,4,6-Trifluorobenzaldehyde
CAS:2,4,6-TrifluorobenzaldehydeFormel:C7H3F3OReinheit:98%Farbe und Form: orange crystalline solidMolekulargewicht:160.09332g/mol2,4,6-Trifluorobenzaldehyde
CAS:Formel:C7H3F3OReinheit:97.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:160.0952,4,6-Trifluorobenzaldehyde
CAS:<p>2,4,6-Trifluorobenzaldehyde is an inhibitor of serine protease. It is a competitive inhibitor of the enzyme lp-pla2 that has been shown to be involved in the replication of DNA. The inhibitory effect has been proven by its ability to prevent the reaction solution from changing color when exposed to lp-pla2 in coordination chemistry studies. 2,4,6-Trifluorobenzaldehyde has also been shown to inhibit cancer cells and inflammatory compounds such as those found in autoimmune diseases.</p>Formel:C7H3F3OReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:160.09 g/mol




