CAS 58556-55-1

2-(4-Hydroxyphenyl)ethylacetat

Beschreibung:

2-(4-Hydroxyphenyl)ethylacetat, auch bekannt als p-Hydroxyphenethylacetat, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur und ihre esterfunktionelle Gruppe gekennzeichnet ist. Sie weist eine phenolische Hydroxylgruppe auf, die an ein Phenethyl-Moiety gebunden ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem süßen, blumigen Aroma, was sie für die Duft- und Geschmacksindustrie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Hydroxylgruppe, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst; sie ist im Allgemeinen in organischen Lösungsmitteln, aber weniger in Wasser löslich. Die Verbindung kann antioxidative Eigenschaften aufweisen und wurde auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Kosmetik untersucht. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele organische Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, um Haut- und Augenreizungen zu vermeiden. Insgesamt ist 2-(4-Hydroxyphenyl)ethylacetat eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in mehreren Bereichen, einschließlich Parfümerie und potenziell in der medizinischen Chemie.

Formel: C₁₀H₁₂O₃

InChl: InChI=1/C10H12O3/c1-8(11)13-7-6-9-2-4-10(12)5-3-9/h2-5,12H,6-7H2,1H3

SMILES: CC(=O)OCCc1ccc(cc1)O

Synonyme:

• Benzeneethanol, 4-Hydroxy-, Alpha-Acetate
• 2-(4-Hydroxyphenyl)ethyl acetate

4-Hydroxyphenethyl acetate

CAS: 58556-55-1

4-Hydroxyphenethyl acetate

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 180.2g/mol

Ref: 54-OR1069680

4-(2-Acetoxy-ethyl)phenol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 58556-55-1

Applications Tyrosol derivative
References Krichene, D., et al.: J. Food Biochem., 31, 179 (2007), Mateos, R., et al.: J. Agric. Food Chem., 56, 10960 (2008),

Formel: C₁₀H₁₂O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 180.20

Ref: TR-A165595

4-(2-Acetoxyethyl)phenol

CAS: 58556-55-1

4-(2-Acetoxyethyl)phenol is a phenolic compound that has been shown to have neuroprotective activity, inhibiting the production of tumor necrosis factor-α (TNF-α). 4-(2-Acetoxyethyl)phenol also inhibits the growth of Pseudomonas aeruginosa in vitro and in vivo. This is due to its ability to inhibit DNA replication by binding to dna gyrase, which is an enzyme that maintains the integrity of bacterial DNA. 4-(2-Acetoxyethyl)phenol was also found to be potent inhibitor of acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase, with IC50 values of 1.1 and 3.5 µM respectively. It has been used as an analytical reagent for the determination of trace amounts of acetate in organic solvents. Preparative high performance liquid chromatography can be used for the isolation and purification of this

Formel: C₁₀H₁₂O₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 180.2 g/mol

Ref: 3D-FA16996