CAS 58562-33-7
:4-Methoxyestron
Beschreibung:
4-Methoxyestron ist ein synthetisches Derivat von Estron, einem natürlich vorkommenden Östrogen. Es ist durch das Vorhandensein einer Methoxygruppe (-OCH3) an der 4-Position des Steroidkerns gekennzeichnet, was seine biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflusst. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Pulver und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dimethylsulfoxid (DMSO) löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. 4-Methoxyestron zeigt östrogene Aktivität, was es sowohl für die pharmakologische Forschung als auch für potenzielle therapeutische Anwendungen von Interesse macht, insbesondere in der Hormonersatztherapie und der Behandlung von östrogenbezogenen Erkrankungen. Seine molekulare Struktur umfasst ein Steroidgerüst, das für die Interaktion mit Östrogenrezeptoren entscheidend ist. Wie bei vielen synthetischen Östrogenen sind das Sicherheitsprofil und mögliche Nebenwirkungen wichtige Überlegungen bei seiner Anwendung. Angemessene Handhabungs- und Lagerbedingungen sind erforderlich, um seine Stabilität und Wirksamkeit zu erhalten.
Formel:C19H24O3
InChl:InChI=1/C19H24O3/c1-19-10-9-12-11-5-7-16(20)18(22-2)14(11)4-3-13(12)15(19)6-8-17(19)21/h5,7,12-13,15,20H,3-4,6,8-10H2,1-2H3/t12-,13-,15+,19+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=PUEXVLNGOBYUEW-BFDPJXHCSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@](C=4C(CC3)=C(OC)C(O)=CC4)(CC1)[H])[H])(CCC2=O)[H]
Synonyme:- 4-Methoxyestrone
- Estra-1,3,5(10)-Trien-17-One, 3-Hydroxy-4-Methoxy-
- Estrone, 4-methoxy-
- 3-Hydroxy-4-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one
- Methoxyestrone
- Estrone Impurity 9
- 4-Methoxyestrone-d4
- Estrone 4-Methoxy Impurity
- 1,3,5(10)-Estatrien-3,4-diol-17-one 4-methyl ether
- 4-Methoxy-[13C,2H3]-estrone
- 4-hydroxyestrone-4-methyl ether
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4-hydroxyestrone-4-methyl ether
CAS:4-hydroxyestrone-4-methyl ether (4-Methoxy Estrone) is the methylation of 4-OHE1, which is catalyzed by COMT.Formel:C19H24O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:300.394-Methoxyestrone-1,2,16,16-d4
CAS:Reinheit:98 atom % DFarbe und Form:White SolidMolekulargewicht:304.424-Methoxy Estrone
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications An endogenous estrogen metabolite, risk-factor for development of breast cancer.<br>References Beral, V., et al.: Lancet, 362, 419 (2003), Nelson, R., et al.: Clin. Chem., 50, 373 (2004), Malekinejad, H., et al.: J. Agric. Food Chem., 54, 9785 (2006),<br></p>Formel:C19H24O3Farbe und Form:Off White SolidMolekulargewicht:300.394-Methoxy estrone
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>4-Methoxy estrone is a metabolite of estradiol that has been shown to induce cellular transformation in vitro and tumorigenesis in vivo. It can be found in the urine of women with breast cancer and is also produced during pregnancy. 4-Methoxy estrone has been shown to have a high affinity for catechol-O-methyltransferase (COMT) enzyme, which may contribute to its carcinogenic effects. Studies have also shown that 4-methoxy estrone can be metabolized by hydroxylation at the 4 position to form catechol estrogen metabolites, which are associated with preeclampsia. This compound has been identified as an endocrine disruptor that alters metabolic profiles when administered to animals.</p>Formel:C19H24O3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:300.39 g/mol4-Methoxyestrone-1,2,16,16-d4
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 4-Methoxyestrone-1,2,16,16-d4 is a useful isotopically labeled compound of 4-Methoxy Estrone (M226135)<br></p>Formel:C19D4H20O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:304.42




