CAS 58562-46-2

2-(2-Nitrophenoxy)acetamid

Beschreibung:

2-(2-Nitrophenoxy)acetamid, mit der CAS-Nummer 58562-46-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe und ein Nitrofenoxy-Substituent gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre polare Natur aufgrund der Anwesenheit sowohl der Nitro- als auch der Amidgruppen widerspiegelt. Die Nitrofenoxy-Gruppe trägt zu ihrem Potenzial als synthetisches Zwischenprodukt in der organischen Chemie bei, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Anwesenheit der Nitrogruppe kann auch einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie von Interesse sein könnte. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, da Verbindungen mit Nitrogruppen manchmal gefährlich sein können. Insgesamt dient 2-(2-Nitrophenoxy)acetamid als wichtiger Baustein in der chemischen Synthese und in Forschungsanwendungen.

Formel: C₈H₈N₂O₄

InChl: InChI=1S/C8H8N2O4/c9-8(11)5-14-7-4-2-1-3-6(7)10(12)13/h1-4H,5H2,(H2,9,11)

InChI Key: InChIKey=DVCVYHFEWYAJCP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CC(N)=O)C1=C(N(=O)=O)C=CC=C1

Synonyme:

• 2-(2-Nitrophenoxy)acetamide
• Acetamide, 2-(2-nitrophenoxy)-
• Acetamide, 2-(o-nitrophenoxy)-
• 2-(Carbamoylmethoxy)nitrobenzene

2-(2-Nitrophenoxy)acetamide

CAS: 58562-46-2

2-(2-Nitrophenoxy)acetamide

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 196.16g/mol

Ref: 54-OR1049420

2-(2-Nitrophenoxy)acetamide

CAS: 58562-46-2

2-(2-Nitrophenoxy)acetamide (NPA) is a nitro-substituted nitroaromatic compound that has been shown to inhibit the activity of the P-glycoprotein efflux pump. This inhibitory effect may be due to its ability to bind to the ATP binding site on the P-glycoprotein, which prevents ATP hydrolysis and energy transfer. 2-(2-Nitrophenoxy)acetamide also inhibits cancer cells, as it utilizes adenosine triphosphate (ATP) as an energy source. NPA also displays an inhibitory effect on other cellular functions, including transport of substances across membranes and inhibition of DNA synthesis in human cells.

Formel: C₈H₈N₂O₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 196.16 g/mol

Ref: 3D-ICA56246