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CAS 5857-47-6

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3-Brom-5-methylimidazo[1,2-a]pyridin

Beschreibung:
3-Brom-5-methylimidazo[1,2-a]pyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre fusionierten Imidazol- und Pyridinringe gekennzeichnet ist, die zu ihren aromatischen Eigenschaften beitragen. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der Position 3 und eine Methylgruppe an der Position 5 des Imidazolrings auf, was ihre Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität beeinflusst. Sie ist typischerweise ein blassgelbes bis braunes Feststoff mit mäßiger Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Die Anwesenheit des Bromsubstituenten kann ihre elektrophile Charakteristik verbessern, was sie zu einem interessanten Thema in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. 3-Brom-5-methylimidazo[1,2-a]pyridin ist bemerkenswert für seine Rolle in der Untersuchung mutagener und krebserregender Eigenschaften, insbesondere im Zusammenhang mit gekochtem Fleisch, wo es während des Kochprozesses von Aminosäuren und Kreatin entstehen kann. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen, was in der Toxikologie- und Pharmakologieforschung von Bedeutung ist. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie potenzielle gesundheitliche Auswirkungen haben kann.
Formel:C8H7BrN2
InChl:InChI=1S/C8H7BrN2/c1-6-3-2-4-8-10-5-7(9)11(6)8/h2-5H,1H3
InChI Key:InChIKey=SXBCJQRRSDYIKG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1N2C(C=CC1)=NC=C2Br
Synonyme:
  • 3-bromo-5-methyl-Imidazo[1,2-a]pyridine
  • 3-bromo-5-methylH-imidazo[1,2-a]pyridine
  • Imidazo[1,2-a]pyridine, 3-bromo-5-methyl-
  • 3-Bromo-5-methylimidazo[1,2-a]pyridine
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