2,6-Difluoro-3-methylpyridine is a heterocyclic organic compound characterized by a pyridine ring substituted with two fluorine atoms at the 2 and 6 positions and a methyl group at the 3 position. This compound has a molecular formula of C6H6F2N and features a nitrogen atom within its aromatic ring, contributing to its basicity and potential reactivity. The presence of fluorine atoms enhances its electronegativity, which can influence its chemical behavior, making it more polar and potentially increasing its reactivity in nucleophilic substitution reactions. 2,6-Difluoro-3-methylpyridine is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on the temperature, and has applications in pharmaceuticals and agrochemicals due to its ability to act as a building block in the synthesis of more complex molecules. Its unique structure allows for various interactions, making it a subject of interest in medicinal chemistry and material science. Safety precautions should be taken when handling this compound, as it may pose health risks if inhaled or ingested.

2,6-Difluoro-3-methylpyridine

2,6-Difluor-3-methylpyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyridinring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 2 und 6 mit zwei Fluoratomen und an der Position 3 mit einer Methylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung hat eine chemische Formel von C6H6F2N und weist ein Stickstoffatom in ihrem aromatischen Ring auf, was zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit von Fluoratomen erhöht ihre Elektronegativität, was ihr chemisches Verhalten beeinflussen kann, indem sie polarer wird und potenziell ihre Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen erhöht. 2,6-Difluor-3-methylpyridin ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von der Temperatur, und hat Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie aufgrund ihrer Fähigkeit, als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle zu fungieren. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.

58584-96-6: 2,6-Difluor-3-methylpyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyridinring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 2 und 6 mit zwei Fluoratomen und an der Position 3 mit einer Methylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung hat eine chemische Formel von C6H6F2N und weist ein Stickstoffatom in ihrem aromatischen Ring auf, was zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit von Fluoratomen erhöht ihre Elektronegativität, was ihr chemisches Verhalten beeinflussen kann, indem sie polarer wird und potenziell ihre Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen erhöht. 2,6-Difluor-3-methylpyridin ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von der Temperatur, und hat Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie aufgrund ihrer Fähigkeit, als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle zu fungieren. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.

CAS 58584-96-6

2,6-Difluor-3-methylpyridin

2,6-Difluoro-3-methyl-pyridine

Ref: 3D-ICA58496