CAS 58588-59-3

Benzoesäure, 3-chlor-4-formyl-

Beschreibung:

Benzoesäure, 3-chlor-4-formyl- (CAS 58588-59-3) ist eine aromatische Carbonsäure, die durch das Vorhandensein einer benzoesäurehaltigen Gruppe mit einem Chlor-Substituenten in der Meta-Position und einer Formylgruppe in der Para-Position relativ zur Carbonsäuregruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre aromatische Struktur widerspiegelt. Das Vorhandensein der Chlor- und Formylgruppen führt zu Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen nützlich macht, insbesondere in der Produktion von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre funktionellen Gruppen ermöglichen elektrophile Substitutionsreaktionen und können an Kondensationsreaktionen teilnehmen. Die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt und Siedepunkt, werden durch ihre molekulare Struktur und die Wechselwirkungen zwischen ihren funktionellen Gruppen beeinflusst. Wie bei vielen chlorierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen. Insgesamt ist Benzoesäure, 3-chlor-4-formyl- ein vielseitiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese.

Formel: C₈H₅ClO₃

Synonyme:

• 3-Chloro-4-formylbenzoic acid
• Benzoic acid, 3-chloro-4-formyl-

3-Chloro-4-formylbenzoic acid

CAS: 58588-59-3

Formel: C₈H₅ClO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 184.5765

Ref: IN-DA00EL47

3-Chloro-4-formylbenzoic acid

CAS: 58588-59-3

3-Chloro-4-formylbenzoic acid

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 184.58g/mol

Ref: 54-OR960323

3-CHLORO-4-FORMYLBENZOIC ACID

CAS: 58588-59-3

Formel: C₈H₅ClO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 184.58

Ref: 10-F390209

3-chloro-4-formylbenzoic acid

CAS: 58588-59-3

3-chloro-4-formylbenzoic acid is an aldehyde that can be used as a synthetic intermediate in the production of other molecules. It can be synthesized from 3-chlorobenzoic acid and formaldehyde in one step by heating the two together. This reaction produces the desired product in high yield, with a stereochemical purity of about 98%. The substituent on the chloro group has no effect on this reaction. The diastereoselectivity of this synthesis is also high, with nearly all products being racemic mixtures.

Formel: C₈H₅ClO₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 184.6 g/mol

Ref: 3D-ICA58859