CAS 586-11-8

3,5-Dinitrophenol

Beschreibung:

3,5-Dinitrophenol (DNP) ist eine organische Verbindung, die durch ihr leuchtend gelbes kristallines Aussehen und ihre chemische Formel C6H4N2O5 gekennzeichnet ist. Es ist ein Derivat von Phenol und weist zwei Nitrogruppen (-NO2) auf, die an den Kohlenstoffen 3 und 5 des aromatischen Rings positioniert sind. DNP ist bekannt für seine Rolle als Herbizid und als chemisches Zwischenprodukt in verschiedenen industriellen Anwendungen. Es ist hochlöslich in organischen Lösungsmitteln, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Verbindung ist bemerkenswert für ihre Fähigkeit, die oxidative Phosphorylierung in der Zellatmung zu entkoppeln, was zu erhöhten Stoffwechselraten und Wärmeproduktion führt, was es historisch zu einer umstrittenen Substanz im Bereich Gewichtsreduktion und Bodybuilding gemacht hat. Aufgrund seiner Toxizität und des Potenzials, schwerwiegende Gesundheitsprobleme, einschließlich tödlicher Hyperthermie, zu verursachen, ist seine Verwendung jedoch in vielen Ländern stark reguliert oder verboten. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Umgang mit DNP unerlässlich, da es erhebliche Gesundheitsrisiken birgt, einschließlich Hautreizungen und Atemproblemen.

Formel: C₆H₄N₂O₅

InChl: InChI=1S/C6H4N2O5/c9-6-2-4(7(10)11)1-5(3-6)8(12)13/h1-3,9H

InChI Key: InChIKey=UEMBNLWZFIWQFL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=CC(N(=O)=O)=CC(O)=C1

Synonyme:

• 2,4-Cyclohexadiene-1,1-Diol, 3,5-Dinitro-
• 3,5-Dinitrophenol
• Phenol, 3,5-dinitro-
• Phenol, θ-dinitro-
• 3,5-Dinitrocyclohexa-2,4-diene-1,1-diol

3,5-Dinitrophenol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 586-11-8

3,5-Dinitrophenol is a yellowish crystalline solid that is soluble in water. It has a molecular weight of 162.2 g/mol and it's deprotonated form is 3,5-dinitrophenoxide. The thermodynamic parameters of this compound are not well known because the compound cannot be studied at equilibrium conditions. The experimental spectra were measured by electron spin resonance (ESR) and Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy. Theory-based equations have been used to calculate the parameters for the theoretical spectra and these equations are in agreement with the experimental results. Constant temperature measurements have shown that nitro groups can be protonated at high temperatures, but not at low temperatures. This protonation causes an increase in acidity, which leads to a decrease in pKa values of nitro groups when compared to their values at lower temperatures.

Formel: C₆H₄N₂O₅

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 184.11 g/mol

Ref: 3D-AAA58611