CAS 586-30-1
:3-Hydroxy-4-methylbenzoesäure
Beschreibung:
3-Hydroxy-4-methylbenzoesäure, auch bekannt als methylierte Salicylsäure, ist eine aromatische Carbonsäure, die durch eine Hydroxylgruppe und eine Methylgruppe gekennzeichnet ist, die an eine Benzoesäurestruktur gebunden sind. Seine chemische Formel ist C8H8O3, und es weist eine phenolische Hydroxylgruppe auf, die zu seiner Säurestärke und seinem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beiträgt. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white kristalliner Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Sie zeigt Eigenschaften, die typisch für phenolische Verbindungen sind, einschließlich antioxidativer Aktivität und potenzieller Anwendungen in der Pharmazie und Kosmetik. Das Vorhandensein sowohl der Hydroxyl- als auch der Carbonsäurefunktionalgruppen ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, was sie in der organischen Synthese nützlich macht. Darüber hinaus können ihre strukturellen Eigenschaften ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen, was potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Insgesamt ist 3-Hydroxy-4-methylbenzoesäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in mehreren Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.
Formel:C8H8O3
InChl:InChI=1/C8H8O3/c1-5-2-3-6(8(10)11)4-7(5)9/h2-4,9H,1H3,(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=ZQLCWPXBHUALQC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=CC(O)=C(C)C=C1
Synonyme:- 3,4-Cresotic acid
- 3-Hydroxy-p-toluic acid
- 4-Methyl-3-hydroxybenzoic acid
- Benzoic acid, 3-hydroxy-4-methyl-
- NSC 67717
- NSC 75850
- 3-Hydroxy-4-methylbenzoic acid
- 3-HYDROXY-4-METHYLBENZOIC ACID, TECH.
- 3-Hydroxy-4-methylbenzoic
- 3-Hydroxy-4-methylbenzoic acid 95%
- 3-Hydroxy-p-toluylsure
- 3,4-Cresotic acid, 3-Hydroxy-p-toluic acid
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3-Hydroxy-4-methylbenzoic Acid
CAS:Formel:C8H8O3Reinheit:>98.0%(GC)(T)Farbe und Form:White to Light yellow to Light orange powder to crystalMolekulargewicht:152.153-Hydroxy-4-methylbenzoic acid, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C8H8O3Reinheit:98%Farbe und Form:White to pale cream, PowderMolekulargewicht:152.153-Hydroxy-4-methylbenzoic acid
CAS:Formel:C8H8O3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:152.14733-Hydroxy-4-methylbenzoic acid
CAS:3-Hydroxy-4-methylbenzoic acidFormel:C8H8O3Reinheit:95%Farbe und Form: faint brown solidMolekulargewicht:152.15g/mol3-Hydroxy-4-methylbenzoic acid
CAS:<p>3-Hydroxy-4-methylbenzoic acid is a benzoic acid derivative widely used in biochemical experiments and drug synthesis research.</p>Formel:C8H8O3Reinheit:99.27%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:152.153-Hydroxy-4-methylbenzoic acid
CAS:<p>3-Hydroxy-4-methylbenzoic acid is a cardiotonic glycoside that has been used in the treatment of cardiac arrhythmia. It has been shown to inhibit the enzyme persulfate, which is involved in the activation of hydrogen peroxide and may be responsible for the therapeutic effect of 3-hydroxy-4-methylbenzoic acid. The inhibition of persulfate by 3-hydroxy-4-methylbenzoic acid may be due to an intramolecular hydrogen bond that is formed between the sulfonate group on 3-hydroxy-4 methyl benzoic acid and the hydroxyl group on 4-tert butylbenzoic acid. Animal studies have shown that this drug inhibits sodium urate crystal formation and excretion in urine samples. This drug also inhibits renal ammoniagenesis, which is a metabolic pathway where ammonia is converted to urea, thereby lowering blood levels of ammonia. The metabolism of</p>Formel:C8H8O3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:152.15 g/mol3-Hydroxy-4-methylbenzoic acid
CAS:Formel:C8H8O3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:152.149






