4-(3-Nitrophenoxy)piperidine is an organic compound characterized by its piperidine ring, which is a six-membered saturated heterocycle containing one nitrogen atom. The presence of a nitrophenoxy group at the 4-position of the piperidine ring introduces both electron-withdrawing and steric effects, influencing the compound's reactivity and solubility. This compound typically appears as a solid at room temperature and is soluble in organic solvents, reflecting its non-polar characteristics due to the aromatic nitrophenyl group. The nitro group (-NO2) is known for its strong electron-withdrawing properties, which can enhance the compound's electrophilicity. 4-(3-Nitrophenoxy)piperidine may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and pharmacology. Its structure allows for potential interactions with various biological targets, which could be explored for therapeutic applications. Safety data should be consulted, as nitro compounds can pose health risks, including toxicity and environmental hazards. Proper handling and disposal procedures are essential when working with this substance.

4-(3-Nitrophenoxy)piperidine

4-(3-Nitrophenoxy)piperidin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der ein gesättigter Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist und ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein einer Nitrofenoxygruppe an der 4-Position des Piperidinrings führt sowohl zu elektronenziehenden als auch zu sterischen Effekten, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre unpolaren Eigenschaften aufgrund der aromatischen Nitrobenzen-Gruppe widerspiegelt. Die Nitrogruppe (-NO2) ist bekannt für ihre starken elektronenziehenden Eigenschaften, die die Elektrophilie der Verbindung erhöhen können. 4-(3-Nitrophenoxy)piperidin kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen, die für therapeutische Anwendungen untersucht werden könnten. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da Nitroverbindungen Gesundheitsrisiken, einschließlich Toxizität und Umweltgefahren, darstellen können. Angemessene Handhabungs- und Entsorgungsverfahren sind unerlässlich, wenn mit dieser Substanz gearbeitet wird.

586412-89-7: 4-(3-Nitrophenoxy)piperidin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der ein gesättigter Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist und ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein einer Nitrofenoxygruppe an der 4-Position des Piperidinrings führt sowohl zu elektronenziehenden als auch zu sterischen Effekten, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre unpolaren Eigenschaften aufgrund der aromatischen Nitrobenzen-Gruppe widerspiegelt. Die Nitrogruppe (-NO2) ist bekannt für ihre starken elektronenziehenden Eigenschaften, die die Elektrophilie der Verbindung erhöhen können. 4-(3-Nitrophenoxy)piperidin kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen, die für therapeutische Anwendungen untersucht werden könnten. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da Nitroverbindungen Gesundheitsrisiken, einschließlich Toxizität und Umweltgefahren, darstellen können. Angemessene Handhabungs- und Entsorgungsverfahren sind unerlässlich, wenn mit dieser Substanz gearbeitet wird.

CAS 586412-89-7

4-(3-Nitrophenoxy)piperidin

4-(3-Nitrophenoxy)piperidine

Ref: IN-DA00F2PH

4-(3-Nitrophenoxy)piperidine

Ref: 3D-LYA41289