Naphtho[1,2-b]furan-3(2H)-one, with the CAS number 58645-78-6, is an organic compound characterized by its fused naphthalene and furan rings, which contribute to its unique chemical properties. This compound typically exhibits a solid state at room temperature and is known for its aromatic characteristics, which can influence its reactivity and interactions with other substances. It is often studied for its potential applications in organic synthesis and as a building block in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. The presence of the carbonyl group (ketone) in its structure can make it a target for nucleophilic attack, leading to various chemical transformations. Additionally, naphtho[1,2-b]furan-3(2H)-one may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Its solubility and stability can vary depending on the solvent and environmental conditions, which are important factors to consider in practical applications. Overall, this compound represents a fascinating area of study within organic chemistry due to its structural complexity and potential utility.

Naphtho[1,2-b]furan-3(2H)-one

Naphtho[1,2-b]furan-3(2H)-on, mit der CAS-Nummer 58645-78-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre fusionierten Naphthalin- und Furanringe gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Substanzen beeinflussen können. Sie wird oft wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien untersucht. Die Anwesenheit der Carbonylgruppe (Keton) in ihrer Struktur kann sie zu einem Ziel für nucleophile Angriffe machen, was zu verschiedenen chemischen Transformationen führt. Darüber hinaus kann Naphtho[1,2-b]furan-3(2H)-on biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren, die wichtige Faktoren sind, die in praktischen Anwendungen berücksichtigt werden müssen. Insgesamt stellt diese Verbindung ein faszinierendes Studienfeld innerhalb der organischen Chemie dar, aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und potenziellen Nützlichkeit.

58645-78-6: Naphtho[1,2-b]furan-3(2H)-on, mit der CAS-Nummer 58645-78-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre fusionierten Naphthalin- und Furanringe gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Substanzen beeinflussen können. Sie wird oft wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien untersucht. Die Anwesenheit der Carbonylgruppe (Keton) in ihrer Struktur kann sie zu einem Ziel für nucleophile Angriffe machen, was zu verschiedenen chemischen Transformationen führt. Darüber hinaus kann Naphtho[1,2-b]furan-3(2H)-on biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren, die wichtige Faktoren sind, die in praktischen Anwendungen berücksichtigt werden müssen. Insgesamt stellt diese Verbindung ein faszinierendes Studienfeld innerhalb der organischen Chemie dar, aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und potenziellen Nützlichkeit.

CAS 58645-78-6

Naphtho[1,2-b]furan-3(2H)-on

2H,3H-Naphtho[1,2-b]furan-3-one

Ref: 54-OR32552