CAS 58690-81-6

Benzolpropanamid, α-(benzoylamino)-4-hydroxy-, (S)-

Beschreibung:

Benzolpropanamid, α-(benzoylamino)-4-hydroxy-, (S)-, mit der CAS-Nummer 58690-81-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und eine Hydroxylgruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das zu ihrer Stereochemie beiträgt, insbesondere zur (S)-Konfiguration. Die Anwesenheit der Benzoylaminogruppe zeigt an, dass sie eine Benzoylgruppe hat, die an eine Aminogruppe gebunden ist, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Hydroxylgruppe erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann auch an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre physikalischen Eigenschaften und biologische Aktivität beeinflusst. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, insbesondere in Bezug auf ihre strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren können, von Interesse für pharmazeutische Anwendungen sein. Wie bei vielen organischen Verbindungen können Stabilität, Reaktivität und Löslichkeit je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren.

Formel: C₁₆H₁₆N₂O₃

InChl: InChI=1S/C16H16N2O3/c17-15(20)14(10-11-6-8-13(19)9-7-11)18-16(21)12-4-2-1-3-5-12/h1-9,14,19H,10H2,(H2,17,20)(H,18,21)/t14-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=QYBPBEKJXBRSGI-AWEZNQCLSA-N

SMILES: C([C@H](NC(=O)C1=CC=CC=C1)C(N)=O)C2=CC=C(O)C=C2

Synonyme:

• Benzenepropanamide, α-(benzoylamino)-4-hydroxy-, (S)-
• Bz-Tyr-NH2
• N-Benzoyl-4-hydroxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalaninamide
• N-Benzoyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-tyrosinamide
• N-Benzoyltyrosine amide
• Nalpha-(phenylcarbonyl)-L-tyrosinamide
• Nalpha-benzoyltyrosinamide
• N-Benzoyl-L-tyrosinamide
• N-Benzoyl-4-hydroxy-L-phenylalaninamide

Benzoyl-L-tyrosine amide

CAS: 58690-81-6

Benzoyl-L-tyrosine amide is a reaction intermediate that is a competitive inhibitor of serine proteases. It binds to the active site of the enzyme and inhibits the breakdown of proteins by blocking the access of other reactants. Benzoyl-L-tyrosine amide has been shown to inhibit proteolytic activity in subtilis, an enzyme isolated from Bacillus licheniformis. The amino acid composition and binding properties are similar to those found in natural substrates. Benzoyl-L-tyrosine amide has been synthesized and its binding affinity towards histidine residues has been determined by titration calorimetry and fluorophosphate assay.

Formel: C₁₆H₁₆N₂O₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 284.31 g/mol

Ref: 3D-FB47592

N-Benzoyl-L-tyrosinamide

CAS: 58690-81-6

Formel: C₁₆H₁₆N₂O₃

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Solid, Crystalline

Molekulargewicht: 284.315

Ref: 10-F219794