CAS 587-65-5

Chloracetanilid

Beschreibung:

Chloracetanilid, mit der CAS-Nummer 587-65-5, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Acetanilide gehört. Sie ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein einer Chlorguppe und einer Acetamid-Funktionalgruppe, die an eine Anilinstruktur gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißes bis schmutzig-weißes kristallines Feststoff und ist bekannt für ihre moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton, während sie in Wasser weniger löslich ist. Chloracetanilid wird hauptsächlich in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien verwendet und dient als Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Sie zeigt Eigenschaften wie ein potenzielles Herbizid und wurde auf ihre biologische Aktivität untersucht. Wie bei vielen chemischen Substanzen ist es wichtig, Chloracetanilid mit Vorsicht zu behandeln, da es gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn es eingenommen oder eingeatmet wird, und geeignete Sicherheitsmaßnahmen während der Verwendung und Lagerung getroffen werden sollten.

Formel: C₈H₈ClNO

InChl: InChI=1S/C8H8ClNO/c9-6-8(11)10-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2,(H,10,11)

InChI Key: InChIKey=VONWPEXRCLHKRJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(CCl)=O)C1=CC=CC=C1

Synonyme:

• 2-Chloro-N-phenylacetamide
• Acetamide, 2-chloro-N-phenyl-
• Acetanilide, 2-chloro-
• Acetanilide, α-chloro-
• Alpha-Chloroacetanilide
• Chloracetanilide
• Chloroacetanilide
• N-(2-Chloroacetyl)aniline
• N-(Chloroacetyl)aniline
• N-Phenyl-2-chloroacetamide
• N-Phenyl-2-chloroethanamide
• N-Phenylchloroacetamide
• N1-phenyl-2-chloroacetamide
• NSC 311
• Phenylcarbamoylmethyl chloride
• α-Chloro-N-phenylacetamide
• α-Chloroacetanilide
• ω-Chloroacetanilide

2-Chloro-N-phenylacetamide

CAS: 587-65-5

Formel: C₈H₈ClNO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 169.6082

Ref: IN-DA003H2Y

Acetaminophen Impurity 10 (2-Chloroacetanilide)

CAS: 587-65-5

Formel: C₈H₈ClNO

Farbe und Form: Off-White Solid

Molekulargewicht: 169.61

Ref: 4Z-A-0233

N-(Chloroacetyl)aniline

CAS: 587-65-5

N-(Chloroacetyl)aniline

Formel: C₈H₈ClNO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: faint beige crystalline solid

Molekulargewicht: 169.61g/mol

Ref: 54-OR3397

2-Chloro-N-phenylacetamide

Kontrolliertes Produkt

CAS: 587-65-5

Applications 2-Chloro-N-phenylacetamide is used as a reagent in the synthesis of indolylmethylene benzo[h]thiazolo[2,3-b]quinazolinones which exhibit anticancer and antimicrobial activities in vitro.
References Gali, R., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 24, 4239 (2014)

Formel: C₈H₈ClNO

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 169.03

Ref: TR-C375370

2-Chloro-N-phenylacetamide- 13C6

Kontrolliertes Produkt

CAS: 587-65-5

Applications 2-Chloro-N-phenylacetamide- 13C6 is an intermediate in the synthesis of Diclofenac-13C6 (D436449). Diclofenac-13C6 is a labelled analogue of Diclofenac Acid (D436465), which is a nonsteroidal anti-inflammatory compound and decycloxygenase (COX) inhibitor. Diclofenac-13C6 is also an intermediate in synthesizing Diclofenac-13C6 Sodium Salt (D436453), which is a labelled analogue of Diclofenac Sodium Salt (D436450).
References Yagi, K., et. al.: Biol. Pharm. Bull., 37, 1234 (2014); Kenny, J. R., et al.: J. Med. Chem., 47, 2816 (2004); Sasaki, A., et al.: J. Pharmacol. Sci., 108, 266 (2008); Dalvie, D., et al.: Chem. Res. Toxicol., 22, 357 (2009); Kenny, J. R., et al.: J. Med. Chem., 47, 2816 (2004), Sasaki, A., et al.: J. Pharmacol. Sci., 108, 266 (2008); Dalvie, D., et al.: Chem. Res. Toxicol., 22, 357 (2009)

Formel: C₆C₂H₈ClNO

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 175.564

Ref: TR-C375376

2-Chloro-N-phenylacetamide

CAS: 587-65-5

Formel: C₈H₈ClNO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 169.61

Ref: 10-F307343

2-Chloro-N-phenylacetamide

CAS: 587-65-5

2-Chloro-N-phenylacetamide (2CPA) is a chemical that is stable in the presence of strong acids, bases, and oxidizing agents. It can be used as an herbicide and has been shown to inhibit plant metabolism by interfering with the synthesis of picolinic acid. 2CPA also binds to proteins, causing inhibition of protein synthesis. This may occur by competitively binding to the enzyme polymerase chain reaction (PCR). 2CPA is metabolized into trifluoroacetic acid and chloroacetanilides in mammals. The detoxification enzymes glutathione S-transferase (GST) and cytochrome P450 can reactivate 2CPA by conjugation with glutathione or methyl ethyl. This detoxification process is known as phase II metabolism.

Formel: C₈H₈NOCl

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 169.61 g/mol

Ref: 3D-AAA58765

2-Chloro-N-phenylacetamide

CAS: 587-65-5

Formel: C₈H₈ClNO

Molekulargewicht: 169.61

Ref: ST-EA-CP-A7017