5-(3-Thienyl)pyrimidine is an organic compound characterized by its pyrimidine ring, which is a six-membered heterocyclic structure containing two nitrogen atoms at positions 1 and 3. The presence of a thienyl group, derived from thiophene, at the 5-position of the pyrimidine ring introduces unique electronic and steric properties, making this compound of interest in various fields, including medicinal chemistry and materials science. The thienyl moiety can enhance the compound's solubility and reactivity, potentially influencing its biological activity. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate to high stability under standard conditions. Its synthesis often involves coupling reactions or other methods to introduce the thienyl group onto the pyrimidine scaffold. Due to its structural features, 5-(3-Thienyl)pyrimidine may interact with biological targets, making it a candidate for further investigation in drug development or as a building block in organic synthesis. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to potential toxicity or reactivity.

5-(3-Thienyl)pyrimidine

5-(3-Thienyl)pyrimidin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der eine sechsgliedrige heterocyclische Struktur ist, die zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit einer Thienylgruppe, die vom Thiophen abgeleitet ist, an der Position 5 des Pyrimidinrings führt zu einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften, die diese Verbindung in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, von Interesse machen. Die Thienylgruppe kann die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung erhöhen, was potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann unter Standardbedingungen eine moderate bis hohe Stabilität aufweisen. Ihre Synthese umfasst oft Kupplungsreaktionen oder andere Methoden, um die Thienylgruppe in das Pyrimidin-Gerüst einzuführen. Aufgrund ihrer strukturellen Merkmale kann 5-(3-Thienyl)pyrimidin mit biologischen Zielen interagieren, was sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Baustein in der organischen Synthese macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten wie bei allen chemischen Substanzen beachtet werden, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

58759-02-7: 5-(3-Thienyl)pyrimidin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der eine sechsgliedrige heterocyclische Struktur ist, die zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit einer Thienylgruppe, die vom Thiophen abgeleitet ist, an der Position 5 des Pyrimidinrings führt zu einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften, die diese Verbindung in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, von Interesse machen. Die Thienylgruppe kann die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung erhöhen, was potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann unter Standardbedingungen eine moderate bis hohe Stabilität aufweisen. Ihre Synthese umfasst oft Kupplungsreaktionen oder andere Methoden, um die Thienylgruppe in das Pyrimidin-Gerüst einzuführen. Aufgrund ihrer strukturellen Merkmale kann 5-(3-Thienyl)pyrimidin mit biologischen Zielen interagieren, was sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Baustein in der organischen Synthese macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten wie bei allen chemischen Substanzen beachtet werden, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

CAS 58759-02-7

5-(3-Thienyl)pyrimidin

5-(3-Thienyl)pyrimidine

Ref: 10-F200870