CAS 587852-28-6
:2,4-Thiazolidindion, 5-[(4-propoxyphenyl)methylen]-
Beschreibung:
2,4-Thiazolidindion, 5-[(4-propoxyphenyl)methylen]- ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihren Thiazolidindion-Kern gekennzeichnet ist, der einen fünfgliedrigen Ring enthält, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Propoxyphenylgruppe auf, die an die Methylenbrücke gebunden ist und zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Typischerweise sind Thiazolidindione für ihre Rolle in der Pharmakologie bekannt, insbesondere bei der Behandlung von Diabetes, da sie die Insulinempfindlichkeit erhöhen können. Das Vorhandensein der Propoxyphenyl-Gruppe kann die Lipophilie der Verbindung und ihre biologischen Wechselwirkungen beeinflussen. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften sind solche Verbindungen oft bei Raumtemperatur fest und können eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Die spezifische Reaktivität und Stabilität dieser Verbindung können durch die Substituenten am Thiazolidindion-Ring und der Phenylgruppe beeinflusst werden. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, insbesondere in Laborumgebungen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.
Formel:C13H13NO3S
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2,4-Thiazolidinedione, 5-[(4-propoxyphenyl)methylene]-
CAS:Formel:C13H13NO3SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:263.3122SMI-16a
CAS:SMI-16a (PIM1/2 Kinase Inhibitor VI) , a cell-permeable thiazolidinedione compound, acts as an effective, ATP-competitive inhibitor against Pim-1/2 kinases (Formel:C13H13NO3SReinheit:99.99%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:263.31



